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ISSN 0210-5187 (Digital)

2008, Número 4

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Med Cutan Iber Lat Am 2008; 36 (4)


PPARs: en el punto de mira

Rodríguez-Martin M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 161-163
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FRAGMENTO

Los PPARs (Peroxisome Proliferator Activated Receptors) son reguladores de la transcripción pertenecientes a la superfamilia de los receptores hormonales nucleares (RHN). Se expresan en numerosas estirpes celulares como los queratinocitos, adipocitos o células del sistema inmune. Su nombre deriva de la observación de que ciertos agentes inductores de la proliferación de los peroxisomas podían activar estos receptores en roedores. Posteriormente, se ha demostrado que existen muchos otros ligandos afines, tanto endógenos como exógenos: ácidos grasos libres, eicosanoides, hipolipemiantes sintéticos, hipoglucemiantes, etc. Los PPARs forman heterodímeros nucleares con los receptores de los retinoides y tras su activación se unen a áreas promotoras específicas del DNA. De esta forma, al ensamblarse con sus ligandos, promueven la expresión de determinados genes implicados en procesos como la homeostasis energética, el metabolismo lipídico, la diferenciación epidérmica o el control de la inflamación. Todas estas funciones han convertido a los PPARs en objeto de múltiples investigaciones relacionadas con la patología cutánea, ya que se presentan como interesantes dianas terapéuticas en enfermedades como el eczema atópico, psoriasis, acné, alopecias cicatrizales (datos no publicados) o algunas neoplasias. A su vez, la identificación de ciertos isotipos como puntos clave en el proceso de adipogénesis, ha abierto un nuevo horizonte en el diseño de potenciales tratamientos para la obesidad humana.


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