2008, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Gac Med Mex 2008; 144 (2)
Múltiples tumores pardos maxilofaciales como manifestación de hiperparatiroidismo primario
Reséndiz-Colosia JA, Alvarado-Cabrero I, Flores-Díaz R, Hernández-San Juan M, Barroso-Bravo S, Gómez-Acosta F, Rodríguez-Cuevas SA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 155-160
Archivo PDF: 166.00 Kb.
RESUMEN
Objetivo: Con el fin de analizar el diagnóstico diferencial de las lesiones óseas con células gigantes en los huesos faciales, presentamos un caso con hiperparatiroidismo primario no diagnosticado previamente, que presentó múltiples tumores pardos maxilofaciales como primera manifestación clínica de la enfermedad.
Caso clínico: Mujer de 70 años de edad con tumor en el arco anterior de la mandíbula de un año de evolución. Una biopsia confirmó la presencia de una lesión con células gigantes. Radiológicamente se corroboró la presencia de otras dos lesiones líticas en la región maxilofacial. Durante la evaluación bioquímica previa a la cirugía se consideró la posibilidad de hiperparatiroidismo. Por tomografía computarizada se localizó tumor de paratiroides en una posición atípica. La resección quirúrgica confirmó adenoma de paratiroides. La paciente cursó con hipocalcemia sintomática, siendo manejada con suplementos de calcio y calcitriol. Al cuarto mes de la cirugía, persistía con cifras normales de calcio sérico y el tumor mandibular se había reducido parcialmente.
Conclusiones: La detección de una lesión ósea con células gigantes en la región maxilofacial es un elemento diagnóstico primordial puesto que varias entidades, entre ellas el tumor pardo del hiperparatiroidismo, pueden tener una imagen histológica similar. Sólo una evaluación clínica, radiológica y bioquímica sistemática puede permitir un diagnóstico definitivo. La presencia de múltiples tumores pardos maxilofaciales simultáneos en el hiperparatiroidismo
primario es poco común, y en raras ocasiones puede ser el
primer signo de la enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Suliburk JW, Terrier ND. Primary hyperparathyroidism. Oncologist 2007;12:644-653.
Bilezikian JP, Brandi ML, Rubin M, Silverberg SJ. Primary hyperparathyroidism: new concepts in clinical, densitometric and biochemical features. J Intern Med 2005;257:6-17.
Coker LH, Rorie K, Cantley L, Kirkland K, Stump D, Burbank N, et al. Primary hyperparathyroidism, cognition, and health-related quality of life. Ann Surg 2005;242:642-650.
Agarwal G, Mishra SK, Kar DK, Singh AK, Arya V, Gupta SK, et al. Recovery pattern of patients with osteitis fibrosa cystica in primary hyperparathyroidism after successful parathyroidectomy. Surgery 2002;132:1075-1085.
Rubin MR, Livolsi VA, Bandeira F, Caldas G, Bilezikian JP. Tc99m-sestamibi uptake in osteitis fibrosa cystica simulating metastatic bone disease. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:5138-5141.
Daniels JS. Primary hyperparathyroidism presenting as a palatal brown tumor. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2004;98:409-413.
Lessa MM, Sakae FA, Tsuji RK, Aráujo BC, Voegels RL, Butugan O. Brown tumor of the facial bones: case report and literature review. Ear Nose Throat J 2005;84:432-434.
Kar DK, Gupta SK, Agarwal A, Mishra SK. Brown tumor of the palate and mandible in association with primary hyperparathyroidism. J Oral Maxillofac Surg 2001;59:1352-1354.
Yamazaky H, Ota Y, Aoki T, Karakida K. Brown tumor of the maxilla and mandible: progressive mandibular brown tumor after removal of parathyroid adenoma. J Oral Maxillofac Surg 2003;61:719-722.
Gleason BC, Kleinman PK, Debelenko LV, Rahbar R, Gebhardt MC, Pérez- Atayde AR. Novel karyotypes in giant cell-rich lesions of bone. Am J Surg Pathol 2007;31:926-932.
Nathan AS, Traiger J, Berman SA. Secondary hyperparathyroidism as a cause of generalized enlargement of the maxilla and mandible. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1966;21:724-725.
Michiwaky Y, Michi K,Yamaguchi A. Marked enlargement of the jaws in secondary hyperparathyroidism. A case report. Int J Oral Maxillofac 1996;25:54-56.
Pinar SA, Arik N, Sumer M, Karagoz F. A rare complication of secondary hyperparathyroidism. Brown tumor of the maxilla and mandible. Saudi Med J 2004;25:2010-2012.
Corvera CU, Jablons D, Morita E, Clark OH. Retrocardiac parathyroid tumor: a rare mediastinal site. Surgery 2004;135:104-107.
Correa P, Juhlin C, Rastad J, Akerström G, Westin G, Carling T. Allelic loss in clinical and screening-detected primary hyperparathyroidism. Clin Endocrinol 2002;56:113-117.
Miedlich S, Krohn K, Paschke R. Update on genetic and clinical aspect of primary hyperparathyroidism. Clin Endocrinol 2003;59:539-554.
Chen JD, Morrison C, Zhang C, Kahnoski K, Carpten JD, Teh T. Hyperparathyroidism- jaw tumour syndrome. J Inter Med 2003;253:634-642.
Bradley KJ, Hobbs MR, Buley ID, Carpten JD, Cavaco BM, Fares JE, et al. Uterine tumours are a phenotypic manifestation of the hyperparathyroidismjaw tumour syndrome. J Inter Med 2005;257:18-26.
Gill AJ, Clarkson A, Gimm O, Keil J, Dralle H, Howell VM, et al. Loss of nuclear expression of parafibromin distinguishes parathyroid carcinomas and hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome-related adenomas from sporadic parathyroid adenomas and hyperplasias. Am J Surg Pathol 2006;30:1140-1149.
Yamashita Y, Akiyama T, Mizusawa N, Yoshimoto K, Goto M. A case of hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome found in the treatment of a ossifying fibroma in the maxillary bone. Int J Maxillofac Surg 2007;36:365-369.