Lozano DRR, Córdova SA, Villagómez AE

Idioma: Español/Inglés
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 197-202
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RESUMEN

El objetivo del estudio fue evaluar si la dosis reducida de un análogo de la prostaglandina (Luprostiol) (LP) por vía submucosa intravulvar (SMIV) e ipsilateral al cuerpo lúteo (IPL) inducen la luteólisis y la manifestación del estro. Se utilizaron 39 vacas de la raza Suizo Pardo en producción con ciclos estrales regulares, las cuales fueron asignadas a los siguientes tratamientos: 15 mg de LP por vía intramuscular (n = 13) ; T1, 11.2 mg de LP por vía SMIV e IPL (n = 13); T2, 7.5 mg de LP por vía SMIV e IPL (n = 13). Se tomaron muestras sanguíneas para medir la concentración plasmática de progesterona (P4) a las 0 h y posteriormente cada 12 h, hasta las 72 h postratamiento. Se consideró la luteólisis (LUT) cuando las concentraciones de P4 fueron menores de 1 ng/ml y se mantuvieron hasta las 72 h postratamiento. A las 0 h, inicio de los tratamientos, la concentración de P4 fue de 3.22 ng/ml, después de las 24 h los niveles de P4 fueron menores de 1 ng/ml y se mantuvieron hasta las 72 h postratamiento, sin mostrar diferencia entre los grupos tratados (P › 0.05). El porcentaje total del estro (PTE) (84.1 %) y el intervalo tratamiento-manifestación del estro (ITE) (86.4 h) fueron similares entre tratamientos (P › 0.05). El peso corporal, el nivel de producción láctea, el número de parto y el intervalo parto-tratamiento no fueron determinantes para afectar la LUT, el ITE y el PTE (P › 0.05). Las vacas que recibieron dosis reducidas de LP por vía SMIV e IPL tuvieron LUT, ITE y PTE similares a los observados en vacas con una dosis completa y por vía intramuscular.

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