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2008, Número 2

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Arch Cardiol Mex 2008; 78 (2)


Estudio genético del síncope vasovagal asociado al polimorfismo Arg389Gly del receptor adrenérgico β1

Hernández-Pacheco G, Serrano H, Márquez MF, Hermosillo AG, Pérez-Vielma N, Sotomayor A, Ferreira-Vidal AD, Salas-Silva E, Cárdenas M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 134-138
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RESUMEN

El propósito del presente estudio fue evaluar la correlación entre el síncope vasovagal (SVV) el polimorfismo del receptor β1 adrenérgico en la posición 389. Se seleccionaron 70 individuos con el SVV. El DNA se aisló a partir de sangre periférica por expulsión salina y se sometió a la prueba de amplificación-digestión. Los genotipos se identificaron por electroforesis. Se encontró una mayor frecuencia genotípica (Arg389Gly) y alélica (Gly389) de individuos con resultado positivo a la prueba de inclinación (PI) respecto de aquéllos en los que la prueba fue negativa, con una marcada preferencia del genotipo GlyGly en mujeres. El genotipo Arg389Gly fue el más frecuente entre los individuos con respuesta positiva en fase pasiva respecto de la fase inducida. Cuando se analizó el genotipo en función de la respuesta hemodinámica (vasis) se observó un gradiente en la frecuencia de la forma heterocigota (Arg389Gly) encontrándose la mayor frecuencia en la respuesta cardioinhibitoria seguida por la respuesta mixta y por último la vasodepresora. Estos resultados sugieren que el SVV tiene un componente genético asociado al polimorfismo Arg389Gly del receptor β1 adrenérgico y que el alelo Gly presenta una fuerte asociación con la enfermedad y que se mantiene en la población principalmente por heterocigosis.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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