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2007, Número S4

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Arch Cardiol Mex 2007; 77 (S4)


Arritmias y muerte súbita en la taquicardia ventricular catecolaminérgica de origen hereditario

Jalife J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 175-177
Archivo PDF: 87.39 Kb.


RESUMEN

La enfermedad hereditaria conocida como “taquicardia polimórfica ventricular catecolaminérgica (TPVC)” es altamente letal. Casi el 30% de los pacientes afectados fallecen antes de la edad de 40 años, generalmente a causa de la muerte súbita cardíaca. Hemos utilizado preparaciones de corazón aislado de ratones mutantes en sus receptores cardíacos de rianodina tipo RyR2 (RyR2/RyR2R4496C) para investigar los mecanismos de las arritmias que se condicionan por estímulos adrenérgicos o por la elevación del calcio extracelular ([Ca2+]o). Corroboramos que las arritmias ventriculares bidireccionales y polimórficas, así como la Fibrilación Ventricular, ocurren en más del 50% de los ratones RyR2/RyR2R4496C y en menos del 12% de los ratones de la misma camada no afectados por la mutación. Nuestra hipótesis principal es que la génesis de las arritmias catecolaminérgicas en dichos corazones y, por inferencia, en los pacientes que sufren de TPVC está condicionada por actividad focal que se inicia por postpotenciales tardíos en fibras de Purkinje.


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