Briones VCG, Meneses CJ, Moreno SAA, González DJI, Díaz de León PMA, Carlos Briones GJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 99-104
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RESUMEN

La preeclampsia es la causa más frecuente de mortalidad materno-fetal en México. Dentro de su fisiopatología se ha propuesto como característica pivote la disfunción endotelial. Recientemente se ha reportado que las proteínas antiangiogénicas sFlt-1, (siglas en inglés de soluble fms-like tyrosine kinase 1) y endoglina, se encuentran elevadas en el suero de mujeres con preeclampsia. El sFlt-1 actúa mediante su adhesión a las proteínas angiogénicas PlGF (factor de crecimiento placentario) y VEGF (factor de crecimiento vascular), al unirse a los dominios de estas proteínas inhibe su acción, pues impide su interacción con los receptores de las células endoteliales, causando su disfunción, que a su vez está involucrada en el desarrollo de hipertensión, glomeruloendoteliosis y proteinuria. Se cree que el exceso de sFlt-1 y endoglina (proteínas antiangiogénicas), así como la disminución en los niveles de PlGF y VEGF (proteínas angiogénicas) tienen un papel fundamental en el desarrollo de la preeclampsia.

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