Ruiz-Osuna C, Flores-Corona G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 136-140
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RESUMEN

La displasia fibrosa es una afección principalmente del hueso que puede presentar anomalías extraesqueléticas; el hueso normal se reemplaza de hueso displásico infiltrado por tejido conectivo fibroso. Se clasifica en tres tipos de acuerdo al número de huesos que afecte y su asociación con trastornos endocrinos en: monostótica, poliostótica y enfermedad de Albright. En la displasia fibrosa ósea existe una anormalidad en el mesénquima osteógeno en desarrollo y no se ha podido demostrar una causa endocrina y se ha sugerido una base congénita de la enfermedad. Su principal complicación son las fracturas en terreno patológico y su tratamiento ortopédico. El objetivo de este artículo es el reporte de un paciente con fractura subtrocantérea izquierda, portador de una displasia fibrosa ósea poliostótica generalizada, de cómo se llegó al diagnóstico y comentar el tratamiento por el que nos decidimos. Concluyendo que la experiencia que se tuvo fue el poder sospechar como primer diagnóstico el trastorno displásico fibroso óseo descartando el mieloma múltiple y el tumor de células pardas, así como elegir el tratamiento con menos probabilidades de complicación para el paciente.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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