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ISSN 0210-5187 (Digital)

2008, Número 1

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Med Cutan Iber Lat Am 2008; 36 (1)


Tumor de Merkel: estudio clínico, histológico, inmunohistoquímico y submicroscópico

García-Salces I, Cortázar VJ, Sánchez SP, Pérez PJ, Agurruza IJM, Grasa JM, Lázaro J, Carapeto FJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 13-17
Archivo PDF: 249.66 Kb.


RESUMEN

El carcinoma de Merkel es un tumor cutáneo primario de origen neuroendocrino poco frecuente y altamente agresivo tanto a nivel local como a distancia. Su aparición se ha asociado a múltiples etiologías entre las que destaca la exposición a la radiación ultravioleta. Si bien su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos e histológicos, la inmunohistoquímica resulta útil en la confirmación diagnóstica. Debido a su agresividad y mal pronóstico aún hoy no existe un tratamiento estandarizado. Presentamos el caso de una paciente con carcinoma de Merkel de gran tamaño en extremidad inferior derecha y positividad en la técnica del ganglio centinela, revisando las técnicas diagnósticas y terapéuticas empleadas actualmente en el manejo de este tumor.


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