Miranda CI, Espínola ZN, Muñoz CL, Micheli A, Buendía HA, Zamora GC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 349-353
Archivo PDF: 180.36 Kb.

RESUMEN

Los pacientes con síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico, sin tratamiento quirúrgico, mueren durante el primer año de vida. En la literatura hay sólo un reporte de una paciente, de nuestra misma institución, que alcanzó la segunda década de la vida. El propósito de este trabajo es presentar el caso de una joven de 24 años con síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico, la que sin tratamiento quirúrgico ha llegado a la edad adulta y cuya sobrevida probablemente se deba a la presencia de un conducto arterioso, una comunicación interatrial e hipertensión arterial pulmonar secundaria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Tchervenkov CI, Jacobs ML, Tahta SA: Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: Hypoplastic Left Heart Syndrome. Ann Thorac Surg 2000; 69: S 170-9.

2. Vargas Barrón J, Rijlaarsdam M, Romero Cárdenas A, Villegas M: Hypoplastic left heart syndrome: Report of a case of spontaneous survival to adulthood. Am Heart J 1992; 123: 1713-1719.

3. Kirklin B, Kouchoukos N, Blackstone E, Doty D, Hanley F, Karp R: Cardiac Surgery. Morphology, diagnosis criteria, natural history, techniques, results and indications. Aortic atresia and other forms of hypoplastic left heart physiology. 3° Ed. Philadelphia USA. Elsevier, 2003, 1377-1400.

4. Norwood WI, Lang P, Hansen DD: Physiologic repair of aortic atresia-hypoplastic left heart syndrome. N Engl J Med 1983; 308(1): 23-26.

5. Deanfield J, Thaulow E, Warnes C, Webb G, Kolbel F, Hoffman A, et al: Management of grown up congenital heart disease. Eur Heart J 2003; 24: 1035-1084.

6. Oechslin EN, Harrison DA, Connelly MS, Webb GD, Siu SC: Mode of death in adults with congenital heart disease. Am J Cardiol 2000; 86: 1111-1116.