2007, Número 4
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Arch Cardiol Mex 2007; 77 (4)
Detección de inflamación en placa aterosclerosa: rol de la tomografía por emisión de positrones y de la proteína C reactiva
Alexánderson E, Mendoza RG, Adame G, Talayero JA, Sierra C, Cruz P, García-Rojas L, Rodríguez-Valero M, Flores A, Zárate A, Meave A, Arauz A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 288-294
Archivo PDF: 140.76 Kb.
RESUMEN
Objetivos: Demostrar que la inflamación de las placas ateromatosas carotídeas puede visualizarse mediante la tomografía por emisión de positrones con
18F-flúor-2-deoxi-D-glucosa (
18FDG) en pacientes sintomáticos y correlacionarlos con marcadores de inflamación sistémica.
Material y métodos: Se estudiaron 15 pacientes con isquemia cerebral por enfermedad carotídea aterosclerosa. En ellos se valoró la captación del
18FDG con PET y se determinaron los niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCRAs).
Resultados: La edad promedio de los pacientes estudiados fue de 66 años; 11 fueron masculinos (73%) y 4 femeninos (27%). El
18FDG PET fue positivo en 12 pacientes (80%), mientras que se obtuvo en el 100% PCRAs de bajo riesgo y cuenta leucocitaria normal.
Conclusiones: El PET-
18FDG demuestra actividad inflamatoria activa en placas ateromatosas. Se encontró que no existe correlación entre la presencia de placas ateromatosas carotídeas, niveles de PCRAs y estudio de
18FDG PET.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ross R: Atherosclerosis: an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 340: 115-26.
Pearson T, Mensah G, Alexander W: Markes of inflammation and Cardiovascular Disease. Circulation 2003; 28: 499-510.
Rudd J, Warburton E, Fryer T, et al: Imaging Atherosclerotic Plaque Inflammation with [18F]-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography. Circulation 2002; 11:2708-11.
Adams HP Jr, Bendixen BH, Kapelle LJ, et al: Classification of subtype of acute ischemic stroke: definitions for use in a multicenter clinical trial: TOAST: trial of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment. Stroke 1993; 24: 35-41.
Van den Mee I, De Mat M, Hak E, et al: C-Reactive Protein predicts progression of atherosclerosis measured at various sites in the arterial tree. The Rotterdam Stroke 2002; 33: 2750-55.
Lederman RJ, Raylman RR, Fisher SJ, et al: Detection of atherosclerosis using a novel positron-sensitive probe and 18-fluorodeoxyglucose (FDG). Nuc Med Commun. 2001; 22: 747-53.
Davies JR, Rudd JH, Weissberg PL: Molecular and Metabolic Imaging of Atherosclerosis. J Nucl Med 2004; 45(11): 1898-1907.
Tahara N, Kai H, Yamagishi S, Mizoguchi M, Nakaura H, Ïshibashi M, et al: Vascular inflammation evaluated by 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography is associated with the metabolic syndrome. J Am Coll Cardiol 2007; 49(14): 1533-39.
Ogawa M. Ishino S, Mukai T, et al: 18F-FDG accumulation in atherosclerotic plaques: immunohistochemical and PET imaging study. J Nucl Med 2004; 45(7): 1245-50.
Straus HW, Dunphy M, Tokita N: Imaging the vulnerable plaque: A Scintillating light at the end of the Tunnel. J Nucl Med 2004; 45(7): 1106-07.
Tawakol A, Migrino R, Bashian G, Bedri S, Vermylen D, Cury R, et al: In vivo 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography imaging provides a non invasive measure of carotid plaque inflammation in patients. J Am Coll Cardiol, 2006; 48(9): 1818-24.
Tatsumi M, Cohade C, Nakamoto Y, Wahl RL: Fluorodeoxyglucose uptake in the aortic wall at PET/CT: possible finding for active atherosclerosis. Radiology 2003; 229(3): 831-37.
El-Haddad G, Alavi A, Mavi A: Normal variants in [18F]-fluorodeoxyglucose PET imaging. Radiol Clin N Am 2004; 42: 1063-81.
Alexanderson E, Soto ME, Ricalde A, Meave A, Reyes P: Inflammatory activity in Takayasu arteritis detection through positron emission tomography. Arch Cardiol Mex 2005; 75(1): 82-5.
Nan B, Yang H, Yan S, Lin PH, Lumstden AB, Yao Q, et al: C-reactive protein decreases expression of thrombomodulin and endothelial protein C receptor in human endothelial cells. Surgery 2005; 138(2): 212-22.
Yamaji K, Wang Y, Liu Y, Abeyama K, Hashiguchi T, Uchimura T, et al: Activated protein C, a natural anticoagulant protein, has antioxidant properties and inhibits lipid peroxidation and advanced glycation end products formation. Thromb Res 2005; 115(4): 319-25.