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ISSN 2448-8909 (Impreso)

2007, Número 3

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Med Crit 2007; 21 (3)


Proteína C activada recombinante humana para el tratamiento de sepsis grave

Carrillo ER, Elizondo AS, Sánchez ZMJ, González CA, Carrillo CJR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 125-130
Archivo PDF: 104.58 Kb.


RESUMEN

Introducción: La sepsis es una de las principales causas de ingreso y mortalidad en las unidades de terapia intensiva (UTI). La proteína C activada recombinante humana. (PCa) modifica la evolución de la enfermedad e incrementa la sobrevida.
Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo, de 43 pacientes a quienes se les administró PCa. Se evaluó el SOFA y APACHE II al ingreso y egreso de la UTI, así como al inicio y final del tratamiento con PCa y la mortalidad a 28 días. Los resultados se analizaron a través de un modelo estadístico descriptivo y de correlación, aplicando prueba de t de Student y considerando una p ‹ 0.05 significativa.
Resultados: Un total de 43 pacientes recibieron tratamiento con PCa, 35 completaron la dosis de 24 µg/kg/h durante 96 horas. Se observó disminución estadísticamente significativa (p ‹ 0.05) de los valores APACHE II inicial de 21 (20.04-22.99), y final de 12 (11.13-14.47), SOFA inicial de 9 (8.92-10.78) y final de 6 (5.43-6.99). La mortalidad a 28 días fue de 25%, con una reducción del riesgo relativo de muerte de 17.3%.
Conclusiones: La PCa es una opción terapéutica para el manejo de la sepsis grave y el choque séptico.


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