2007, Número 3
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Acta Ortop Mex 2007; 21 (3)
Dismorfismo vertebral cervical congénito. Integración sindromática mediante correlación clínica-radiológica
Santillán CCG, Martínez CE, Reyes MB, García GG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 133-138
Archivo PDF: 157.39 Kb.
RESUMEN
Dismorfismo vertebral cervical (DVC), enfermedad congénita donde se integran diferentes síndromes que cursan con alteraciones estructurales de alineación y estabilidad de la columna cervical generando discapacidad. Es importante correlacionar hallazgos clínicos y radiológicos con presencia de alteraciones en otros sistemas, integrando el diagnóstico sindromático de DVC, así como el manejo multidisciplinario de estos pacientes, con el objeto de proporcionar una rehabilitación integral para mejorar su calidad de vida. Estudio descriptivo que integra los hallazgos clínicos y radiológicos de los diferentes problemas en niños con DVC. Se revisaron 47 pacientes de la consulta externa de la División de Rehabilitación Pediátrica del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) con diagnóstico de escoliosis, 34% (16 pacientes) con diagnóstico de DVC. Los síndromes más frecuentes fueron: Klippel-Feil (19%), síndrome (Sx) Wildervanck (4.3%), neurofibromatosis (4.3%), Sx Morquio (2.1%), Stickler (2.1%) y Williams (2.1%). La prevalencia de DVC encontrada es mayor que la referida en la literatura.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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