Vargas RLJ, García AL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 702-703
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FRAGMENTO

Los antibióticos han generado un cambio y efecto importante en la salud de los humanos porque permiten el control de los procesos infecciosos y aumentan la supervivencia; sin embargo, en las últimas décadas ha aparecido un problema importante para la salud pública relacionado con la indicación irracional de estos medicamentos que conducen a la resistencia bacteriana.
Esta resistencia emergente se convierte en un reto mundial tan importante como el cambio climático, al aumentar con el paso del tiempo la morbilidad y mortalidad en la población, por lo que se ha descrito la urgencia de hacer modificaciones legislativas con el fin de controlar la prescripción correcta de los antibióticos.
En la actualidad, la vancomicina es el fármaco de elección contra Staphylococcus aureus meticilino-resistente que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular mediante el bloqueo de la transpeptidasa y, por lo tanto, previene el entrecruzamiento del peptidoglicano. El mecanismo por el que puede ocurrir resistencia bacteriana a este antibiótico está dado por la producción del precursor de peptidoglicano modificado, d-Ala-d-Lac (VanA, VanB y VanD) o d-Ala-d-Ser (VanC, VanE y VanG), a los que los glucopéptidos muestran afinidad disminuida a esta unión.

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