2020, Número 1
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Rev Nefrol Dial Traspl 2020; 40 (1)
¿puede el líquido amniótico ser una solución alternativa de conservación de órganos para el almacenamiento renal en frío?
Büyük B, Demirci T, Adali Y, Avni EH
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 14-24
Archivo PDF: 317.04 Kb.
RESUMEN
Introducción: El trasplante de riñón es una
opción de tratamiento que puede salvar la vida de
pacientes con insuficiencia renal crónica. Preservar
la viabilidad del órgano desde su extracción hasta
el momento del trasplante en el receptor es uno
de los factores principales que influyen en el
éxito postrasplante. El tejido renal está expuesto
a la isquemia después de la extracción del órgano
del donante, lo cual da inicio a algunos eventos
celulares. Existen estudios que indican que el
líquido amniótico (LA) funciona como una
solución de conservación para el hígado, pero
aún se desconoce si sucede lo mismo con el
riñón. El objetivo de este estudio es investigar la
efectividad del LA como solución conservadora
para los riñones de ratas, en comparación con
la solución de Wisconsin (UW) y la solución de
histidina-triptófano-cetoglutarato (HTK), que
son los conservantes más utilizados y preferidos.
Material y métodos: Se emplearon cuarenta
ratas albinas macho de la cepa Wistar en este
estudio, en cuatro grupos experimentales. Grupo
1: grupo solución de lactato sódico compuesta
(LSC, Control); Grupo 2: grupo HTK; Grupo
3: grupo UW y Grupo 4: grupo LA. Habiendo
aplicado anestesia con ketamina y xilazina, se
realizó una incisión en la línea media y se aisló
la arteria renal. Se utilizaron soluciones relevantes
para grupos (enfriadas a + 4° C) para perfusión
renal. Se realizó una nefrectomía, y los riñones
extraídos fueron colocaron en una solución
estándar de almacenamiento de órganos a + 4° C
y se conservaron así durante 12 horas. Después de
dicho periodo de almacenamiento, las muestras
de los tejidos renales se fijaron en formalina
tamponada neutra al 10%. Se llevaron a cabo una
evaluación histopatológica e inmunohistoquímica
y una detección de apoptosis mediante el método
TUNEL.
Resultados: Los resultados del grupo
LA fueron cercanos a los de los grupos UW y
HTK. La necrosis tubular y la vacuolización
fueron más altas en el grupo de la solución LSC
que en los otros grupos experimentales. La tinción
inmunohistoquímica para los tres marcadores
(TNF-alfa, IL-18 e iNOS) disminuyó en el grupo
de líquido amniótico, similar a los grupos UW y
HTK. Además, el número de células apoptóticas
menguó en el grupo LA, en comparación con
el de control.
Conclusiones: UW, HTK y LA
tuvieron efectos protectores similares y superiores
en comparación con la solución LSC. Por lo
tanto, el LA puede usarse como una solución
alternativa de bajo costo para la preservación de
tejidos naturales.
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