medigraphic.com

2023, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Hematol Mex 2023; 24 (4)


Frecuencia y asociación clínica de la expresión del gen NY-ESO-1 en el linfoma difuso de células B grandes

Olarte CI, Ramos PC, Miranda PE, Gallardo RAG, Garrido GE, Collazo JJ, Martínez TA

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 35
Paginas: 188-194
Archivo PDF: 265.54 Kb.


RESUMEN

Objetivos: Evaluar la frecuencia de expresión y determinar los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes, así como examinar su relación con los parámetros clínicos y la supervivencia.
Materiales y Métodos: Estudio clínico prospectivo, observacional y experimental que analizó los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 mediante RT-PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes. Las asociaciones entre la expresión del gen NY-ESO-1 y las variables clínicas se evaluaron mediante la prueba χ2y la prueba exacta de Fisher. La supervivencia global se determinó mediante el método de Kaplan-Meier.
Resultados: Se incluyeron 112 pacientes. Los resultados mostraron que el gen NY-ESO-1 se expresó en el 46.4% (52/112) de los pacientes con linfoma difuso de células B grandes, y la expresión del gen NY-ESO-1 se asoció con parámetros clínicos como LDH, estadio clínico e índice pronóstico internacional (p ≤ 0.05). Los altos niveles de expresión del gen NY-ESO-1 se correlacionaron con estadios avanzados de la enfermedad y las tasas de supervivencia después de 5.3 años de seguimiento fueron menores en los pacientes que expresaban el gen NY-ESO-1 (66.4%) que en los que no expresaban el gen (23.1%).
Conclusiones: Los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes pueden ser de gran utilidad para diagnosticar y determinar el pronóstico de esta enfermedad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Castellanos H, Ramos C, Murillo C, Montaño E, et al. Quimioterapiaen linfoma no Hodgkin: 17 años de experienciaen el Hospital General de México. Rev Med Hosp Gen Mex 2010; 73 (4): 213-218.

  2. Campo E, Swerdlow SH, Harris NL, Pileri S, Stein H, JaffeES. The 2008 WHO classification of lymphoid neoplasmsand beyond: evolving concepts and practical applications.Blood 2011; 117 (19): 5019-32. doi: 10.1182/blood-2011-01-293050.

  3. Hartmann EM, Ott G, Rosenwald A. Molecular biology andgenetics of lymphomas. Hematol Oncol Clin North Am2008; 22 (5): 807-823. doi: 10.1016/j.hoc.2008.07.004.

  4. Harris NL, Stein H, Coupland SE, Hummel M, et al. Newapproaches to lymphoma diagnosis. Hematology AmSoc Hematol Educ Program 2001; 194-220. doi: 10.1182/asheducation-2001.1.194.

  5. Brenner H, Gondos A, Pulte D. Ongoing improvement inlong-term survival of patients with Hodgkin disease at allages and recent catch-up of older patients. Blood 2008;111 (6): 2977-2983. doi: 10.1182/blood-2007-10-115493.

  6. Grah JJ, Katalinic D, Juretic A, Santek F, et al. Clinical significanceof immunohistochemical expression of cancer/testistumor-associated antigens (MAGE-A1, MAGE-A3/4, NYESO-1) in patients with non-small cell lung cancer. Tumori2004; 100 (1): 60-8. doi: 10.1700/1430.15817.

  7. Coiffier B, Lepage E, Briere J, Herbrecht R, et al. CHOP chemotherapyplus rituximab compared with CHOP alone inelderly patients with diffuse large B-cell lymphoma. N EnglJ Med 2002; 346 (4): 235-42. doi: 10.1056/NEJMoa011795.

  8. Hofmann M, Ruschenburg I. mRNA detection of tumorrejectiongenes BAGE, GAGE, and MAGE in peritonealfluid from patients with ovarian carcinoma as a potentialdiagnostic tool. Cancer 2002; 96 (3): 187-93. doi: 10.1002/cncr.10622.

  9. Coombes RC, Caballero OL, Shousha S, Ghaem-MaghamiS, et al. NY-ESO-1 expression in DCIS: A new predictor ofgood prognosis. Oncoscience 2017; 4 (3-4): 33-40. doi:

  10. 10.18632/oncoscience.348.10. Gnjatic S, Nishikawa H, Jungbluth AA, Güre A, et al. NY- ESO-1: review of a immunogenic tumor antigen. Adv CancerRes 2006; 95: 1-30. doi: 10.1016/S0065-230X(06)95001-5.

  11. Ueda S, Miyahara Y, Nagata Y, Sato E, et al. NY-ESO-1 antigenexpression and immune response are associatedwith poor prognosis in MAGE-A4-vaccinated patientswith esophageal or head/neck squamous cell carcinoma.Oncotarget 2018; 9 (89): 35997-36011. doi: 10.18632/oncotarget.26323.

  12. Iura K, Kohashi K, Hotokebuchi Y, Ishii T, et al. Cancer-testisantigens PRAME and NY-ESO-1 correlate with tumour gradeand poor prognosis in myxoid liposarcoma. J Pathol Clin Res2015; 1 (3): 144-59. doi: 10.1002/cjp2.16.

  13. Park TS, Groh EM, Patel K, Kerkar S, et al. Expressionof MAGE-A and NY-ESO-1 in primary and metastaticcancers. J Immunother 2016; 39 (1): 1-7. doi: 10.1097/CJI.0000000000000101.

  14. Krüger S, Ola V, Feller AC, Fischer D, Friedrich M. Expressionof cancer-testis antigen CT7 (MAGE-C1) in breast cancer: animmunohistochemical study with emphasis on prognosticutility. Pathol Oncol Res 2007; 13 (2): 91-6. doi: 10.1007/BF02893483.

  15. Andrade VC, Vettore AL, Felix RS, Almeida M, et al.Prognostic impact of cancer/testis antigen expressionin advanced stage multiple myeloma patients. CancerImmunol 2008; 82.

  16. Andrade VC, Vettore AL, Regis MR, Felix R, et al. Frequencyand prognostic relevance of cancer testis antigen 45expression in multiple myeloma. Exp Hematol 2009; 37(4):446-9. doi: 10.1016/j.exphem.2008.12.003.

  17. John T, Starmans MH, Chen YT, Russell P, et al. The role ofcancer-testis antigens as predictive and prognostic markersin non-small cell lung cancer. PLoS One 2013; 8 (7). doi:10.1371/journal.pone.0067876.

  18. Cerón-Maldonado R, Martínez-Tovar A, Ramos-PeñafielCO, Miranda-Peralta E, et al. Detection and analysis oftumour biomarkers to strengthen the diagnosis of acuteand chronic leukaemias. Rev Med Hosp Gen Mex 2015; 78(2): 78-84. DOI: 10.1016/j.hgmx.2015.04.006.

  19. Larouche J, Berger F, Chassagne-Clement C, Ffrencg M, etal. Lymphoma recurrence 5 years or more following diffuselarge B-cell lymphoma: Clinical characteristics and outcome.J Clin Oncol 2009; 27 (15 suppl): 8562. doi: 10.1200/JCO.2009.24.5860.

  20. Alonso-Alvarez S, Redondo-Guijo A, Blanco Ó, Alcoceba M,et al. Lymphoma heterogeneity: three different histologicalpictures and one unique clone. Case Rep Hematol 2016;2016: 3947510. doi: 10.1155/2016/3947510.

  21. Lee HJ, Kim JY, Song IH, Park IA, Yu JH, Gong G. Expressionof NY-ESO-1 in triple-negative breast cancer isassociated with tumor-infiltrating lymphocytes and agood prognosis. Oncology 2015; 89 (6): 337-44. doi:10.1159/000439535.

  22. Küçükzeybek BB, Bener S, Çallı AO, Paksoy TD, PayzinB.Prognostic significance of Bcl-2 and p53 protein expressionsand Ki67 proliferative index in diffuse large B-celllymphoma. Turk J Haematol 2013; 30 (3): 275-82. doi:10.4274/Tjh.2011.0034.

  23. Bujas T, Marusic Z, PericBalja M, Mijic A, Kruslin B, Tomas D.MAGE-A 3/4 and NY-ESO-1 antigens expression in metastaticesophageal squamous cell carcinoma. Eur J Histochem2011; 55 (1): 30-46. doi: 10.4081/ejh.2011.e7.

  24. Endo M, Graaff M, IngramDM, Lim S, et al. NY-ESO-1(CTAG1B) expression in mesenchymal tumors. Mod Pathol2015; 28 (4): 587-95. doi: 10.1038/modpathol.2014.155.

  25. Hudolin T, KastelanZ, Ilic I, Levarda-Hudolin K. Immunohistochemicalanalysis of the expression of MAGE-A andNY-ESO1 cancer/testi antigens in diffuse large cell testicularlymphoma. J Transl Med 2013; 5 (16): 11-123. doi:10.1186/1479-5876-11-123.

  26. Grupp K, Ospina-Klinck D, Tsourlakis MC, Koop C, et al. NYESO-1 expression is tightly linked to TMPRSS2-ERG fusionin prostate cancer. Prostate 2014; 74 (10): 1012-22. doi:10.1002/pros.22816.

  27. Nakada T, Noguchi Y, Satoh S, Ono T, et al. NY-ESO1 mRNAexpression and immunogenicity in advanced prostatecancer. Cancer Immun 2003; 31: 3-10.

  28. Kurashige T, Noguchi Y, Saika T, Ono T, et al. NY-ESO1 expressionand immunogenicity associated with transitionalcell carcinoma: correlation with tumor grade. Cancer Res2001; 61 (12): 4671-4.

  29. Olarte I, Martinez A, Ramos-Peñafiel C, Castellanos H, etal. MAGE-A3 expression is an adverse prognostic factorin diffuse large B-cell lymphoma. Hematology 2011; 16(6): 368-72. doi: 10.1179/102453311X13085644680384.

  30. Mendoza-Salas I, Olarte-Carrillo E, Miranda-Peralta C,Ramos-Peñafiel C, et al. Frequency of cancer testis antigensin chronic myeloid leukemia. Rev Med Hosp Gen Mex 2016;79 (2): 46-5. DOI: 10.1016/j.hgmx.2015.10.003.

  31. Gure AO, Chua R, Williamson B, Gonen M, et al. Cancertestisgenes are coordinately expressed and are markers ofpoor outcome in non-small cell lung cancer. Clin Cancer Res2005; 11 (22): 8055-806. https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-05-1203.

  32. Perez D, Hauswirth F, Jager D, Mtezger U, et al. Protein expressionof cancer testis antigens predicts tumor recurrenceand treatment response to imatinib in gastrointestinalstromal tumors. Int J Cancer 2011; 128 (12): 2947-295.doi: 10.1002/ijc.25836.

  33. Shustik J, Han G, Farinha P, Johnson N, et al. Correlationsbetween BCL6 rearrangement and outcome in patientswith diffuse large B-cell lymphoma treated with CHOP orR-CHOP. Haematologica 2010; 95 (1): 96-101. doi: 10.3324/haematol.2009.007203.

  34. Monte M, Simonatto M, Peche LY, et al. MAGE-A tumorantigens target p53 transactivation function throughhistone deacetylase recruitment and confer resistance tochemotherapeutic agents. Proc Natl Acad Sci USA 2006;103 (30): 11160-5. doi: 10.1073/pnas.0510834103.

  35. Kawano R, Karube K, Kikuchi M, Takeshita M, et al. Oncogeneassociated cDNA microarray analysis shows PRAME gene expressionis a marker for response to anthracycline containingchemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.J Clin Exp Hematop 2009; 49 (1): 1-7. doi: 10.3960/jslrt.49.1.




2020     |     www.medigraphic.com