2022, Número 2
Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc 2022; 28 (2)
Elongación de la arteria coronaria izquierda en el síndrome Bland-White-Garland
Naranjo UAM, Selman-Housein SE, Corrales AI, González GA, Ceruto OLA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-4
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RESUMEN
El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar o Síndrome de Bland-White-Garland es una anomalía congénita rara. Constituye una de las causas más comunes de isquemia miocárdica e infarto en niños y si no se le trata, el 90 % de los pacientes muere sin alcanzar el año de vida. Es por esto que se presenta el caso de una lactante de 6 meses de edad con este diagnóstico, a la que se le realizó la corrección quirúrgica, mediante elongación de la arteria coronaria izquierda con parte de la pared de la arteria pulmonar y aorta; una opción quirúrgica efectiva cuando las condiciones anatómicas impiden realizar alguna de las técnicas habituales. La paciente evolucionó favorablemente; la insuficiencia mitral evolucionó de grave a ligera-moderada, sin tratamiento directo sobre la válvula. La principal complicación cardiovascular fue la disfunción de ventrículo izquierdo, que fue mejorando de forma progresiva.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Oliveri IV, Chango-Azanza DX, Deviggiano A, Munín MA, Sánchez G. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar con isquemia miocárdica e insuficiencia mitral. Retic. 2019 [acceso 29/11/2021]; 1:26-9. Disponible en: https://video.grupocto.com/videosEspecialidades/Revista_ecocardiografia/NOV_2019/Pdfs/RETIC_NOV_2019_Vol_2_1_CS_04