2024, Número 5
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Med Int Mex 2024; 40 (5)
Predictores de la respuesta al tratamiento en pacientes con nefritis lúpica asociada con microangiopatía trombótica
Córdoba GS, Osorio MSI, Martínez JSI, Castañeda PS, Uribe RM, Martínez-Sánchez LM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 47
Paginas: 305-314
Archivo PDF: 418.04 Kb.
RESUMEN
Objetivo: Reunir los biomarcadores identificados en la bibliografía actual capaces
de predecir la respuesta al tratamiento de pacientes con nefritis lúpica asociada con
microangiopatía trombótica.
Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo basado en la búsqueda bibliográfica
de artículos publicados en los últimos cinco años y registrados en las bases de datos
PubMed, Science Direct, Clinical Key, Google Scholar, Embase, Lilacs y Scielo con
los términos MesH
lupus nephritis, trombothic microangiopathy y
systemic lupus
erythematosus, así como los términos clave
treatment y
predictors. Se seleccionaron los
estudios con resultados de interés para la investigación sin importar el tipo de ensayo.
Resultados: Se encontraron varios biomarcadores actuales útiles para predecir la
respuesta al tratamiento de pacientes con nefritis lúpica, entre ellos la proteinuria, que
sigue siendo el biomarcador más fuerte para predecir el desenlace renal a largo plazo.
Muchas moléculas nuevas han demostrado utilidad para el diagnóstico y pronóstico
de esta enfermedad, como la proteína quimioatractante de monocitos y la lipocalina
asoaciada con gelastina, entre otras. Algunos biomarcadores como VCAM-1, recuento
de linfocitos T-CD8 y la proteína CD11b disminuyen con la remisión clínica.
Conclusiones: La nefritis lúpica es una complicación frecuente del lupus eritematoso
sistémico que, junto con la microangiopatía trombótica, empeoran el pronóstico
de desenlace clínico del paciente; asimismo, se han identificado diversos métodos
diagnósticos y biomarcadores que pueden contribuir a la intervención temprana y
exitosa en pacientes con esta enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Massicotte-Azarniouch D, Kotzen E, Todd S, Hu Y, HoganSL, Jain K. Kidney thrombotic microangiopathy in lupusnephritis: Impact on treatment and prognosis. Lupus 2022;31 (10): 1175-185. doi:10.1177/09612033221106301
Strufaldi FL, Menezes Neves PDMM, Dias CB, Yu L, WoronikV, Cavalcante LB, et al. Renal thrombotic microangiopathyassociated to worse renal prognosis in Lupus Nephritis.J Nephrol 2021; 34 (4): 1147-156. doi:10.1007/s40620-020-00938-3
Chen W, Liang S, Zuo K, Yang L, Zeng C, Hu W. Clinicopathologicalfeatures and outcomes of SLE patients with renalinjury characterised by thrombotic microangiopathy. ClinRheumatol 2021; 40 (7): 2735-743. doi:10.1007/s10067-021-05627-5
Li C, Yap DYH, Chan G, Wen Y-B, Li H, Tang C, et al. Clinicaloutcomes and clinico-pathological correlations in lupusnephritis with kidney biopsy showing thrombotic microangiopathy.J Rheumatol 2019; 46 (11): 1478-84. DOI:10.3899/jrheum.180773
Hansen DL, Nilsson AC, Frederiksen H. Thrombotic thrombocytopenicpurpura. Ugeskr Laeger 2021; 183 (42).
Brocklebank V, Wood KM, Kavanagh D. Thrombotic microangiopathyand the kidney. Clin J Am Soc Nephrol 2018;13 (2): 300-17. DOI: 10.2215/cjn.00620117
Domingues V, Chock EY, Dufrost V, Risse J, Seshan SV,Barbhaiya M, et al. Increased risk of acute and chronic microvascularrenal lesions associated with antiphospholipidantibodies in patients with systemic lupus erythematosus:A systematic review and meta-analysis. Autoimmun Rev2022; 21 (10):103-58. DOI: 10.1016/j.autrev.2022.103158
Kotzen ES, Roy S, Jain K. Antiphospholipid syndromenephropathy and other thrombotic microangiopathiesamong patients with systemic lupus erythematosus. AdvChronic Kidney Dis 2019; 26 (5): 376-86. DOI: 10.1053/j.ackd.2019.08.012
Velo-García A, Castro SG, Isenberg DA. The diagnosisand management of the haematologic manifestationsof lupus. J Autoimmun 2017; 74: 139-60. DOI:10.1016/j.jaut.2016.07.001
Scully M, Cataland S, Coppo P, de la Rubia J, Friedman KD,Kremer Hovinga J, et al. Consensus on the standardizationof terminology in thrombotic thrombocytopenic purpuraand related thrombotic microangiopathies. J ThrombHaemost 2017; 15 (2): 312-22. DOI: 10.1111/jth.13571
Park MH, Caselman N, Ulmer S, Weitz IC. Complementmediatedthrombotic microangiopathy associated withlupus nephritis. Blood Adv 2018; 16: 2090-4. DOI: 10.1182/bloodadvances.2018019596
Tseng M-H, Fan W-L, Liu H, Yang C-Y, Ding J-J, Lee H-J, et al.Complement factor I mutation may contribute to developmentof thrombotic microangiopathy in lupus nephritis.Front Med (Lausanne) 2020; 7: 609-21. DOI: 10.3389/fmed.2020.621609
Alkhatib MH, Kant S, Menez S, Lakhani L, Sperati CJ, FineDM, et al. Thrombotic microangiopathy versus classIV lupus nephritis in systemic lupus erythematosus. JNephrol 2021; 34 (6): 1907-13. DOI: 10.1007/s40620-021-01010-4
Kello N, Khoury L EI, Marder G, Furie R, Zapantis E, HorowitzDL. Microangiopatía trombótica secundaria en lupuseritematoso sistémico y síndrome antifosfolípido, papeldel complemento y uso de eculizumab:serie de casos yrevisión de la literatura. Semin Artritis Rheum 2019; 49:74-83. Doi:10.1016/j.semarthrit.2018.11.005
Eberhardt HU, Buhlmann D, Hortschansky P, Chen Q, BöhmS, Kemper MJ, et al. La proteína 2 relacionada con el factorH humano (CFHR2) regula la activación del complemento.PLoS One 2013. doi 10.1371/journal.pone.0 078617
de Holanda MI, Pôrto LC, Wagner T, Christiani LF, PalmaLMPP. Use of eculizumab in a systemic lupus erythemathosuspatient presenting thrombotic microangiopathy andheterozygous deletion in CFHR1-CFHR3. A case report andsystematic review. Clin Rheumatol 2017; 36: 2859-67. doi:10.1007s10067-017-3823-2
Roose E, Schelpe AS, Tellier E, Sinkovits G, Joly BS, DekimpeC, et all. Open ADAMTS13, induced by antibodies, is abiomarker for subclinical immune-mediated thromboticthrombocytopenic purpura. Blood 2020; 136 (3): 353-61.doi: 10.1182/blood.2019004221
Moake JL. Microangiopatías trombóticas. N Engl J Med2002; 347: 589-600. doi: 10.1056/NEJMra020528
Li C, Yap DYH, Chan G, Wen YB, Li H, Tang C, Li XM, Li XW,Chan TM. Clinical outcomes and clinico-pathological correlationsin lupus nephritis with kidney biopsy showingthrombotic microangiopathy. J Rheumatol 2019; 46 (11):1478-484. doi: 10.3899/jrheum.180773
Curado Borges M, de Miranda Moura Dos Santos F, WeissTelles R, Melo de Andrade MV, Toulson Davisson CorreiaMI, Lanna CCD. Omega-3 fatty acids, inflammatory statusand biochemical markers of patients with systemic lupuserythematosus: a pilot study. Rev Bras Reumatol Engl Ed2017; 57 (6): 526-34. doi: 10.1016/j.rbre.2016.09.014
Fakhouri F, Fila M, Hummel A, Ribes D, Sellier-Leclerc AL,Ville S, et al. Eculizumab discontinuation in children andadults with atypical hemolytic-uremic syndrome: a prospectivemulticenter study. Blood 2021; 137 (18): 2438-449.doi: 10.1182/blood.2020009280
Chen X, Cheng W, Wang G, Qi Y, Xiao J, Wang X, Zhao Z.Clinical characteristics and prognosis of renal thromboticmicroangiopathy in lupus nephritis. Iran J Kidney Dis 2021;15 (3): 169-176.
Pivovarova AI, Thongprayoon C, Hansrivijit P, Kaewput W,Qureshi F, Boonpheng B, et al. Thrombotic microangiopathyamong hospitalized patients with systemic lupus erythematosusin the United States. Diseases 2020; 9 (1): 3. doi:10.3390/diseases9010003
Hasni SA, Gupta S, Davis M, et al. Ensayo de seguridad aleatorizadodoble ciego de fase 1 del inhibidor de la quinasaJanus tofacitinib en el lupus eritematoso sistémico. NatComun 2021; 12: 3391. https://doi-org.consultaremota.upb.edu.co/10.1038/s41467-021-23361
Aringer M, Johnson SR. Classifying and diagnosing systemiclupus erythematosus in the 21st century. Rheumatology(Oxford) 2020; 59 (5): 4-11. doi: 10.1093/rheumatology/keaa379
Yu C, Li P, Dang X, Zhang X, Mao Y, Chen X. Lupus nephritis:new progress in diagnosis and treatment. J Autoimmun2022; 132: 102871. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102871
Anders HJ, Saxena R, Zhao MH, Parodis I, Salmon JE, MohanC. Lupus nephritis. Nat Rev Dis Primers 2020; 6 (1): 7. doi:10.1038/s41572-019-0141-9
Norby GE, Lerang K, Holdaas H, Gran JT, Strøm EH, DraganovB, et al. Lupusnefritt--diagnostikk og behandling [Lupusnephritis--diagnosis and treatment]. Tidsskr Nor Laegeforen2010; 130 (11): 1140-4. doi: 10.4045/tidsskr.09.0583
Kostopoulou M, Adamichou C, Bertsias G. An update onthe diagnosis and management of lupus nephritis. CurrRheumatol Rep 2020; 22 (7): 30. doi: 10.1007/s11926-020-00906-7
Morell M, Pérez F, Marañón C. Immune-related urine biomarkersfor the diagnosis of lupus nephritis. Int J Mol Sci2021; 22 (13): 7143. doi: 10.3390/ijms22137143
Mejia JM, Gómez IA, Cruz C, Méndez RA, ComunidadRA, Uribe NO, et al. Alternative complement pathwayactivation in thrombotic microangiopathy associated withlupus nephritis. Clin Rheumatol 2021; 40 (6): 2233-42. doi:10.1007/s10067-020-05499-1
Caster DJ, Powell DW. Utilization of Biomarkers in LupusNephritis. Adv Chronic Kidney Dis 2019; 26 (5): 351-59. doi:10.1053/j.ackd.2019.09.001
Biomarkers Definitions Working Group.. Biomarkers andsurrogate endpoints: preferred definitions and conceptualframework. Clin Pharmacol Ther 2001; 69 (3): 89-95. doi:10.1067/mcp.2001.113989
Gasparin AA, Pamplona Bueno de Andrade N, Hax V,Tres GL, Veronese FV, Monticielo OA. Urinary biomarkersfor lupus nephritis: the role of the vascular celladhesion molecule-1. Lupus 2019; 28 (3): 265-72. doi:10.1177/0961203319826695
Palazzo L, Lindblom J, Mohan C, Parodis I. Current insightson biomarkers in lupus nephritis: A systematic review ofthe literature. J Clin Med 2022; 11 (19): 5759. doi: 10.3390/jcm11195759
Singer E, Markó L, Paragas N, Barasch J, Dragun D, MüllerDN, et al. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin:pathophysiology and clinical applications. Acta Physiol (Oxf)2013; 207 (4): 663-72. doi: 10.1111/apha.12054
Lv W, Booz GW, Wang Y, Fan F, Roman RJ. Inflammationand renal fibrosis: Recent developments on key signalingmolecules as potential therapeutic targets.Eur J Pharmacol 2018; 820: 65-76. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.12.016
Kaplan MJ, Lewis EE, Shelden EA, Somers E, Pavlic R, Mc-Cune WJ, et al. The apoptotic ligands TRAIL, TWEAK, andFas ligand mediate monocyte death induced by autologouslupus T cells. J Immunol 2002; 169 (10): 6020-9. doi:10.4049/jimmunol.169.10.6020
Michaelson JS, Wisniacki N, Burkly LC, Putterman C.Role of TWEAK in lupus nephritis: a bench-to-bedsidereview. J Autoimmun 2012; 39 (3): 130-42. doi: 10.1016/j.jaut.2012.05.003
Aulakh GK, Balachandran Y, Liu L, Singh B. Angiostatin inhibitsactivation and migration of neutrophils. Cell Tissue Res2014; 355 (2): 375-96. doi: 10.1007/s00441-013-1753-0
Mok CC, Soliman S, Ho LY, Mohamed FA, Mohamed FI,Mohan C. Urinary angiostatin, CXCL4 and VCAM-1 asbiomarkers of lupus nephritis. Arthritis Res Ther 2018; 20(1): 6. doi: 10.1186/s13075-017-1498-3
Hanaoka M, Gono T, Kawaguchi Y, Uchida K, Koseki Y,Katsumata Y, et al. Urinary free light chain is a potentialbiomarker for ISN/RPS class III/IV lupus nephritis. Rheumatology(Oxford) 2013; 52 (12): 2149-57. doi: 10.1093/rheumatology/ket108
Ganguly S, Majumder S, Kumar S, Gupta R, Muhammed H,Shobha V, et al. Urinary C3d is elevated in patients withactive Lupus nephritis and a fall in its level after 3 monthspredicts response at 6 months on follow up. Lupus 2020;29 (13): 1800-06. doi: 10.1177/0961203320950019
Iwano M, Dohi K, Hirata E, Kurumatani N, Horii Y, Shiiki H,et al. Urinary levels of IL-6 in patients with active lupusnephritis. Clin Nephrol 1993; 40 (1): 16-21.
Enghard P, Rieder C, Kopetschke K, Klocke JR, Undeutsch R,Biesen R, et al. Urinary CD4 T cells identify SLE patients withproliferative lupus nephritis and can be used to monitortreatment response. Ann Rheum Dis 2014; 73 (1): 277-83.doi: 10.1136/annrheumdis-2012-202784
Gupta R, Yadav A, Aggarwal A. Urinary soluble CD163 isa good biomarker for renal disease activity in lupus nephritis.Clin Rheumatol 2021; 40 (3): 941-8. doi: 10.1007/s10067-020-05343-6
Kitagawa A, Tsuboi N, Yokoe Y, Katsuno T, Ikeuchi H, KajiyamaH, et al. Urinary levels of the leukocyte surface moleculeCD11b associate with glomerular inflammation in lupusnephritis. Kidney Int 2019; 95 (3): 680-92. doi: 10.1016/j.kint.2018.10.025