2022, Número 1
Consideraciones sobre el tratamiento del tumor de Wilms
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 1-8
Archivo PDF: 162.71 Kb.
RESUMEN
Introducción: el tumor de Wilms constituye la neoplasia renal más común de la niñez, lo cual obliga a estar actualizado en cuanto a su tratamiento.Objetivo: describir el tratamiento del tumor de Wilms.
Método: se realizó una revisión bibliográfica en las bases de dato Web of Science, Scopus, PubMed, ClinicalKey y SciELO. Se empleó como estrategia de búsqueda la combinación de términos, al emplear el nombre de la enfermedad y tratamientos. Se seleccionaron 26 referencias.
Desarrollo: tumor de Wilms representa un tumor maligno con alta tasa de curación; lo cual es posible gracias al desarrollo de técnicas quirúrgicas, uso de quimioterapia y reconocimiento del papel de la radioterapia. Estas técnicas utilizadas de forma racional tienen un gran impacto en la supervivencia a esta neoplasia. Un pilar fundamental del manejo de esta entidad lo constituye la nefrectomía. Existen dos posiciones de acuerdo al momento del tratamiento con quimioterapia; anterior y posterior al proceder quirúrgico. La radioterapia es otra modalidad en el tratamiento del nefroblastoma; esta se emplea en estadios avanzados o en condiciones donde existen factores de riesgo asociados.
Conclusiones: el tratamiento del tumor de Wilms depende de la clasificación histológica y del estadiaje. Su tratamiento es multidisciplinario y comprende la combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia. El empleo de los protocolos terapéuticos existentes, mientras se mantengan los parámetros que establecen, tendrá exitosos resultados a pesar de las diferentes secuencias en que se utilizan las modalidades terapéuticas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Mirabal Fariñas A, Yalcouye H, Pantoja Blanco M, Cobas Landeau C, Romero García LI. Características clinicoterapéuticas de niños y adolescentes con neoplasias renales. MEDISAN [Internet]. 2015 [citado 10/03/2020]; 19(7): 821-30. Disponible en: http://www.medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/378/html_101
Quero-Hernández A, Hernández Arriola J, Reyes Gómez U, Álvarez Solís RM, Vargas M, Tenorio Rodríguez H. Tumor de Wilms. Características clínicas y resultados del tratamiento. Pediat Mex [Internet]. 2011 [citado 10/03/2020]; 13(3): 109-113. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/conapeme/pm-2011/pm113e.pdf
Seminara C, Planells MC, Pogonza RE, Morales M, Castro C, Sferco A, et al. Tumor de Wilms: experiencia de 15 años en un Hospital de niños, Córdoba, Argentina. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2019 [citado 10/03/2020]; 117(4): 263-270. Disponible en: https://pmlegacy.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tumor+de+wilms%3A+experiencia+de+15+años+en+un+hospital+de+niños
Herrera-Toro NH, Peña-Aguirre L, Arango-Rave ME. Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia. IATREIA [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 32(2): 82-91. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-07932019000200082&script=sci_abstract&tlng=es
Cordero MG, Aldrink JH, O’Brien SH, Yin H, Arnold MA, Ranalli MA. Renal tumors in children younger than 12 months of age: a 65-year single institution review. J Pediatr Hematol Oncol [Internet]. 2017 [citado 19/03/2020]; 39(2): 103-7. Disponible en: https://pmlegacy.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Renal+tumors+in+children+younger+than+12+minths+of+age%3A+a+65-year+single+institution+review
Xiao‑Hui T, De‑Ying Z, Xing L, Tao L, Da‑Wei H, Xu‑Liang L, et al. Retrospective analysis to determine outcomes of patients with bilateral Wilms tumor undergoing nephron sparing surgery: 15-year tertiary single-institution experience. Pediatr Surg Int [Internet]. 2018 [citado 19/03/2020]; 34(4): 427-33. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29368077
Guerrero E, Alvarado R, Urdiales A, Orbe MJ, Navarrete O, Manterola C. Tumor de Wilms: estudio de centro único de los andes ecuatorianos. Serie de casos con seguimiento. Int J Morphol [Internet]. 2020 [citado 05/04/2020]; 38(1): 208-214. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0717-95022020000100208&script=sci_arttext
Lecca-Zavaleta JL, Salirrosas Bermudez SV. Dolor abdominal agudo secundario a la rotura de tumor de Wilms: reporte de caso. Urol Colomb [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 28(1): 88–91. Disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0038-1651511?device=mobile&innerWidth=360&offsetWidth=360
Jia-Yi P, Hsing-Ju W, Su-Boon Y. Atypical presentation of Wilmstumor, an 11-year-old girl with abdominal pain and anemia: a case report. Int J Clin Exp Med [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 12(7): 9463-9467. Disponible en: https://1library.net/document/qvl5on0y-case-report-atypical-presentation-wilms-abdominal-anemia-report.html
Mahamdallie S, Yost S, Poyastro-Pearson E, Holt E, Zachariou A, Seal S, et al. Identification of new Wilms tumour predisposition genes: an exome sequencing study. Lancet Child Adolesc Health [Internet]. 2019 [citado 27/03/2020]; 3: 322–31. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352464219300185
Dix DB, Seibel N, Chi YY, Khanna G, Gratias E, Anderson J, et al. Treatment of stage IV favorable histology Wilms tumor with lung metastases: a report from the children’s oncology group AREN0533 Study. J Clin Oncol [Internet]. 2018 [citado 05/04/2020]; 36(16): 1564-70. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6075846/
Pritchard Jones K, Bergeron C, Camargo B, Heuvel-Eibrink M, Cha T, Godzinki J, et al. Omission of doxorubicin from the treatment of stage II-III intermediate-risk Wilms Tumor (SIOP WT-2001): an open label, non inferiority, randomised controlled trial. Lancet [Internet]. 2015 [citado 19/03/2020]; 386: 1156–64. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26164096/
Stokes C, Stokes W, Kalapurakal J, Paulino A, Cost N, Cost C, et al. Timing of Radiation Therapy in Pediatric Wilms Tumor: A Report From the National Cancer Database. Int J Radiat Oncol Biol Phys [Internet]. 2018 [citado 19/03/2020]; 101(2): 453-61. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/29559286