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Rev Nefrol Dial Traspl 2024; 44 (1)
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 10-17
Archivo PDF: 258.13 Kb.
RESUMEN
Introducción: El hiperparatiroidismo (HPT)
secundario es una complicación frecuente de la
enfermedad renal crónica (ERC) en el estadio
terminal. Después del trasplante renal (TR) el HPT
usualmente remite, sin embargo, se ha demostrado
que persiste en el 10 al 66% de pacientes al año del
TR, denominado hiperparatiroidismo persistente
(HPTp), también conocido como HPT terciario,
aumentando el riesgo de pérdida de masa ósea y
fracturas. Varios factores pueden estar asociados
con el desarrollo de HPTp, pero hasta ahora no
están bien definidos. Además, no hay consenso
para definir los niveles de PTHi para definir el
HPTp, las guías KDIGO recomiendan iniciar
el tratamiento cuando la PTHi es ›100 pg/ml.
Objetivos: Evaluar la prevalencia de HPTp en el
primer año post TR y correlacionarla con calcemia
(Ca), fosfatemia (P), fosfatasa alcalina (FA) y
función renal. Analizar los factores de riesgo para
el desarrollo del HPTp.
Materiales y métodos:
Se realizó un estudio observacional, longitudinal
y retrospectivo en pacientes que recibieron TR en
el Servicio de Nefrología del Hospital de Córdoba
entre 2010 y 2019. Los datos se obtuvieron de las
historias clínicas del Servicio. La mayoría de los
pacientes recibieron inducción con basiliximab
y un régimen inmunosupresor con inhibidores
de la calcineurina, micofenolato y esteroides. Las
variables analizadas fueron: edad del receptor del
órgano, sexo, tipo de donante, etiología de la ERC,
modalidad y tiempo en diálisis. Los niveles de
PTHi, Ca, P y FA se registraron en el momento
del TR, a los 6 y 12 meses. La función renal se
evaluó al mes, 6 y 12 meses. Para el análisis se
utilizó estadística descriptiva. La comparación
entre los grupos se realizó mediante la prueba
de Chi-cuadrado y la prueba t, considerando
significativo el valor de p ‹0,05.
Resultados: Se
incluyeron un total de 48 pacientes, la etiología
de la ERC más prevalente fue desconocida y
nefroangioesclerosis, 31 y 19%, respectivamente.
La edad de los pacientes fue de 42,0 ± 11,8 años,
el 54% eran varones, 25 pacientes tuvieron PTH
antes del TR ›300 pg/ml. Un total de 10 pacientes,
el 20%, la mayoría mujeres, presentaron HPTp al
año post TR. El mayor tiempo en diálisis (47,9 vs
85,6 meses; p‹0,01) y la mayor edad del receptor
(40,3 vs 48,7 años; p‹0,003) se asociaron con
el desarrollo de HPTp. Otros factores de riesgo
asociados con el desarrollo de HPTp fueron niveles
más altos de FA y PTHi a los 6 meses posteriores
al TR. Como era de esperar, estos pacientes
presentaban tendencia a la hipercalcemia (10,5 vs
9,6 mg/dl) e hipofosfatemia (2,5 vs 3,5 mg/dl). Al
año después del TR, la función renal era similar
en ambos grupos de pacientes, el 70% de todos
tenían un filtrado glomerular entre 30-60 ml/min
y el 30% ›60 ml/min.
Conclusión: Los factores de
riesgo más importantes para el desarrollo de HPTp
post-TR fueron la edad del paciente, el tiempo en
diálisis, los niveles de FA y PTHi a los 6 meses
post-TR. El 80 % de los pacientes resolvió el HPT
después de un año del TR. Las estrategias futuras
deben centrarse en acortar el tiempo en lista de
espera y el tratamiento oportuno del HPT terciario
antes del trasplante.
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