2023, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Acta de Otorrinolaringología CCC 2023; 51 (4)
Dacriocistocele bilateral congénito: reporte de un caso
del Pilar Sierra-Ávila A, Hernández-Rodríguez DC, García-Torres N
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 297-300
Archivo PDF: 184.66 Kb.
RESUMEN
Introducción: el dacriocistocele es una malformación congénita rara, secundaria a la
obstrucción del conducto nasolagrimal; tiene una incidencia de 0,1 % de pacientes
con obstrucción congénita del conducto nasolagrimal y se encuentra bilateralmente
hasta en 25 % de casos.
Caso clínico: lactante femenina de dos meses con celulitis
periorbitaria derecha preseptal no asociada con lesión de entrada y diagnóstico
inicial de dacriocistitis derecha. Al examen físico de ingreso, en el ojo derecho se
evidencia gran masa abscedada en saco lagrimal; en el ojo izquierdo, un área indurada
y leve reflujo a la presión del saco lagrimal. Se realiza tomografía computarizada
de órbitas con hallazgos compatibles con dacriocistocele bilateral.
Discusión y conclusiones:
conocer la presentación y posibles complicaciones asociadas con esta
patología previene una morbilidad importante al paciente. La mayoría de los casos
de dacriocistocele se pueden manejar médicamente, sin embargo, aquellos asociados
con complicaciones requieren de manejo quirúrgico oportuno.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Cavazza S, Laffi GL, Lodi L, Tassinari G, Dall’Olio D.Congenital dacryocystocele: diagnosis and treatment. ActaOtorhinolaryngol Ital. 2008 Dec;28(6):298-301.
Gupta M, Khan H, Gupta M. Bilateral Congenital NasolacrimalDuct Cyst: A Rare Cause of Nasal Obstruction. Cureus.2020;12(6):e8742. doi: 10.7759/cureus.8742
Carneiro de Sousa P, Neves M, Duarte D, Azevedo P. Congenitalbilateral dacryocystocele. Eur Ann Otorhinolaryngol HeadNeck Dis. 2019;136(1):41-2. doi: 10.1016/j.anorl.2017.10.006
Kim H, Park J, Jang J, Chun J. Urgent bilateral endoscopicmarsupialization for respiratory distress due to bilateraldacryocystitis in a newborn. J Craniofac Surg. 2014;25(3):e292-3. doi: 10.1097/SCS.0000000000000724
Singh S, Ali MJ. Congenital Dacryocystocele: A Major Review.Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2019;35(4):309-17. doi:10.1097/IOP.0000000000001297
Mimura M, Ueki M, Oku H, Sato B, Ikeda T. Process ofspontaneous resolution in the conservative management ofcongenital dacryocystocele. Clin Ophthalmol. 2014;8:465-9.doi: 10.2147/OPTH.S58342
Rand PK, Ball WS Jr, Kulwin DR. Congenital nasolacrimalmucoceles: CT evaluation. Radiology. 1989;173(3):691-4. doi:10.1148/radiology.173.3.2813773
Sevel D. Development and congenital abnormalities of thenasolacrimal apparatus. J Pediatr Ophthalmol Strabismus.1981;18(5):13-9. doi: 10.3928/0191-3913-19810901-06
Ali MJ, Singh S, Naik MN. Long-term outcomes of cruciatemarsupialization of intra-nasal cysts in patients with congenitaldacryocele. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016;86:34-6. doi:
10.1016/j.ijporl.2016.04.01510. Dagi LR, Bhargava A, Melvin P, Prabhu SP. Associatedsigns, demographic characteristics, and management ofdacryocystocele in 64 infants. J AAPOS. 2012;16(3):255-60.doi: 10.1016/j.jaapos.2012.01.004. Erratum in: J AAPOS.2012;16(6):588. Prabhu, Sanjay P [added].
Imschoot JYC, Bauters W, Van Zele T, Ninclaus VGS.Dacriocistocele bilateral congénito: una emergencia neonatal.Int J Surg Case Rep. 2021;80:105603. doi: 10.1016/j.ijscr.2021.01.097
Yin T, van der Meer G. Neonatal airway obstruction in bilateralcongenital dacryocystocoele: Case report and review of theliterature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;92:161-64. doi:10.1016/j.ijporl.2016.11.027