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ISSN 0016-3813 (Impreso)

2002, Número S1

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Gac Med Mex 2002; 138 (S1)


Síndromes de falla medular

I. Introducción
II. Diagnóstico y clasificación de la hemoglobinuria paroxística nocturna
III. Actualidades en el tratamiento de la anemia aplásica en niños
IV. Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes adultos

Benítez-Aranda H, Góngora-Biachi RA, Morales-Polanco MR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 19-25
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FRAGMENTO

Las alteraciones en el número y/o función de las células inmaduras pluripotenciales, denominadas células seminales hematopoyéticas, de las células progenitoras hematopoyéticas o del micromabiente hematopoyético, conducen al desarrollo de un grupo específico de síndromes clínicos conocidos como los síndromes de falla medular. Estos síndromes pueden ser hereditarios o adquiridos, manifestándose en diversas etapas de la vida.


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