2023, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Cir Card Mex 2023; 8 (2)
Left atrial isomerism: 10-year surgical outcomes at a single center
Ortega-Zhindón DB, Calderón-Colmenero J, García-Montes JA, Pereira-López GI, Gutiérrez-Lugo A, Cervantes-Salazar JL
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 32-36
Archivo PDF: 263.88 Kb.
RESUMEN
Introducción. El isomerismo auricular izquierdo (IAI) es una
entidad compleja, con un tratamiento y resultados diversos.
El objetivo del estudio fue analizar los resultados quirúrgicos
de los pacientes con IAI sometidos a cirugía cardíaca.
Métodos.
Se realizó un estudio retrospectivo en el que se incluyeron
pacientes con diagnóstico de IAI sometidos a cirugía
cardiaca, del 1 de enero de 2010 al 31 de marzo de 2020. Se
describieron las características demográficas y condiciones
perioperatorias.
Resultados. Se incluyeron 27 pacientes, la
mediana de edad fue 6 años (RIQ 3 -11), el 40.7% fueron
hombres. Los principales diagnósticos en pacientes llevados a
estrategia univentricular fueron: el canal auriculoventricular
(25.9%) y atresia pulmonar (11.1%), mientras que los casos
llevados a estrategia biventricular fueron: comunicación interauricular
(44.4%) y comunicación interventricular (40.7%).
Los procedimientos quirúrgicos más comunes fueron la fístula
sistémico pulmonar (18.5%) en la estrategia univentricular,
y la reparación de los defectos septales (4.6%) en la estrategia
biventricular. No se encontraron muertas tempranas, ni
tardías.
Conclusiones. La supervivencia de la IAI en nuestra
institución es similar a la de otros centros de referencia. Los
pacientes con IAI deben someterse a una evaluación rigurosa
para determinar una estrategia quirúrgica adecuada.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Calderón J, Cervantes J, Curi P, Ramírez S. Problemática de las cardiopatíascongénitas en México. Propuesta de regionalización. Arch Cardiol Mex. 2010;80(2):133-140.
Cervantes J, Calderón J, Ramírez J, et al. El Registro Mexicano de Cirugía Cardíaca Pediátrica. Primer informe. Evid Med Invest Salud. 2014;7(2):56-62.
Madrigal S, Bonilla C, Sánchez E. Heterotaxia: Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia. Rev. clín. esc. med. UCR-HSJD.2019;9(2):70-76.
Kim SJ. Heterotaxy syndrome. Korean Circ J. 2011;41(5):227-232.
Loomba RS, Hlavacek AM, Spicer DE, Anderson RH. Isomerism or heterotaxy:which term leads to better understanding?. Cardiol Young. 2015;25(6):1037-1043.
Icardo J, García J, Ros M. Malformaciones cardíacas, heterotaxia y lateralidad.Rev Esp Cardiol. 2002; 55(9):962-974.
Carro A, Santamarta E, Martín M. Síndrome de heterotaxia. Cardiocore.2011;46(2):23-26.
Friedberg MK, Silverman NH, Moon-Grady AJ, et al. Prenatal detection of congenital heart disease. J Pediatr. 2009;155(1):26-31.
Pepes S, Zidere V, Allan LD. Prenatal diagnosis of left atrial isomerism. Heart.2009; 95(24):1974–1977.
Lai WW, Geva T, Shirali GS, et al. Task Force of the Pediatric Council of the American Society of Echocardiography; Pediatric Council of the American Society ofEchocardiography. Guidelines and standards for performance of a pediatric echocardiogram: a report from the Task Force of the Pediatric Council of the AmericanSociety of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2006;19(12):1413-1430.
Carrillo-Álvarez A, Martínez-Gutiérrez A, Salvat-Germán F. Reconocimiento delniño con riesgo de parada cardiorrespiratoria. An Pediatr (Barc). 2006;65(2):147-153.
Faraoni D. Definition of postoperative bleeding in children undergoing cardiacsurgery with cardiopulmonary bypass: One size doesn't fit all. J Thorac CardiovascSurg. 2018;155(5):2125-2126.
Chen W, Ma L, Cui H, et al. Early and middle term surgical outcomes in patientswith heterotaxy syndrome. Cardiology. 2016;133(3):141-146.
Jacobs JP, Pasquali SK, Morales DL, et al. Heterotaxy: lessons learned about patterns of practice and outcomes from the congenital heart surgery database of thesociety of thoracic surgeons. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2011;2(2):278-286.
Baban A, Cantarutti N, Adorisio R, et al. Long-term survival and phenotypicspectrum in heterotaxy syndrome: A 25-year follow-up experience. Int J Cardiol.2018;268:100-105.
Alongi AM, Kirklin JK, Deng L, et al. Surgical Management of Heterotaxy Syndrome: Current Challenges and Opportunities. World J Pediatr Congenit HeartSurg. 2020;11(2):166-176.
Loomba RS, Nijhawan K, Anderson R. Impact of Era, Type of Isomerism, andVentricular Morphology on Survival in Heterotaxy: Implications for TherapeuticManagement. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2016;7(1):54-62.
Bhaskar J, Galati JC, Brooks P, et al. Survival into adulthood of patients withatrial isomerism undergoing cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg.2015;149(6):1509-1513.
Vigneswaran TV, Jones CB, Zidere V, et al. Effect of Prenatal LateralityDisturbance and Its Accompanying Anomalies on Survival. Am J Cardiol.
2018;122(4):663-671.20. Alsoufi B, McCracken C, Schlosser B, et al. Outcomes of multistage palliation ofinfants with functional single ventricle and heterotaxy syndrome. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016;151(5):1369-1377.
Gilljam T, McCrindle BW, Smallhorn JF, Williams WG, Freedom RM. Outcomesof left atrial isomerism over a 28-year period at a single institution. J Am CollCardiol. 2000;36(3):908-916.
Banka P, Adar A, Schaetzle B, Sleeper L, Emani S, Geva T. Changes in prognosisof heterotaxy syndrome over time. Pediatrics. 2020;146(2):e20193345.
McGovern E, Kelleher E, Potts JE, et al. Predictors of poor outcome amongchildren with heterotaxy syndrome: a retrospective review. Open Heart.2016;3(2):e000328. doi:10.1136/openhrt-2015-000328.