medigraphic.com
ISSN 2448-5640 (Impreso)
Diario Oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Cardiaca, A.C., y del Colegio Mexicano de Cirugía Cardiovascular y Torácica, A.C.

2023, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Cir Card Mex 2023; 8 (4)


Embryonal rhabdomyosarcoma of cardiac origin: case report

Echeverry-Gutiérrez MA, Martínez-Pérez AM, Cuevas-Álvarez R, Morales-Covarrubias CF, Castellanos-Gómez MO, Álvarez-Moreno CC

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 120-124
Archivo PDF: 384.93 Kb.


RESUMEN

El rabdomiosarcoma se considera una neoplasia mesenquimal. Por su poca frecuencia, no existe un estándar de tratamiento preciso y protocolizado a nivel nacional y mundial. Presentamos el caso de un paciente joven, con síntomas de deterioro progresivo de la clase funcional, disnea asociada a actividad física, ortopnea y disnea paroxística nocturna, se protocolizó por sospecha de mixoma versus trombo intracardiaco por ecocardiografía. Posteriormente, se diagnosticó como rabdomiosarcoma embrionario con la histología obtenida tras la exéresis tumoral.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. González LR, Toloza AC, Reyes MR, et al. Primary cardiac tumors. Experience in72 cases. Rev méd Chile. 2020. 148(3). doi: 10.4067/S0034-98872020000300327.

  2. Gamboa AY, Arguedas GJ, González M. Rabdomiosarcoma cardíaco. Acta pediátrcostarric. 2008; 20(1): 44-47.

  3. Castorino F, Masiello P, Quattrocchi E, Di Benedetto G. Primary cardiac rhabdomyosarcomaof the left atrium: an unusual presentation. Tex Heart Inst J.2000;27(2):206-8.

  4. Induni E, Pucc J, Soto L. Tumores Intracardíacos. Revista costarric cardiol 2002;4(1):7-11.

  5. Skopin II, Serov RA, Makushin AA, Sazonenkov MA. Primary rhabdomyosarcomaof the right atrium. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2003;2(3):316-8. doi:10.1016/S1569-9293(03)00059-8.

  6. McAllister HA Jr, Hall RJ, Cooley DA. Tumors of the heart and pericardium. CurrProbl Cardiol. 1999;24(2):57-116.

  7. Prichard rW. Tumors of the heart. review of the subject and report of one hundredand fifty cases. Arch Pathol 1951; 51:98-128.

  8. Thomas CR, Johnson GW, Stoddard MF, et al. Primary malignant cardiac tumors:update 1982. Med Pediatr Oncol 1992; 20: 519-531.

  9. McAllister HA, Fenoglio JJ. Tumors of the cardiovascular system. Atlas of TumorPathology. Washington: Armes Forces Institute of Pathology, 1978; 73-119.

  10. Köbbert C, Möllmann C, Schäfers M, et al. Transgenic model of cardiac rhabdomyosarcomaformation. J Thorac Cardiovasc Surg. 2008;136(5):1178-86. doi:10.1016/j.jtcvs.2008.04.022.

  11. Cubides CAS, Salazar G, Muñoz A, et al. Tumores cardíacos primarios. rev ColCardiol 2003; 10:472-485.

  12. McAllister HA. Tumors of the heart and pericardium. En: Silver MD, editor. Cardiovascularpatology. Nueva York, Churchill Livingstone, 1983;2:936-937.

  13. Tavil Y, Turkoglu S, Tacoy G, Cemri M. Huge biatrial cardiac rhabdomyosarcomaresulting in bilateral atrioventricular valve obstruction. Cardiovasc Pathol.2006;15(6):354-5. doi: 10.1016/j.carpath.2006.07.008.

  14. Zacaria VE, Pereira R. Arévalos F. et al. Rabdomiosarcoma cardíaco: reporte deun caso en el Servicio de Oncología Clínica del Instituto de Previsión Social (IPS).Rev. salud pública Parag. 2022; 12(1): 48-51. doi: 10.18004/rspp.2022.junio.48.

  15. Poterucha TJ, Kochav J, O'Connor DS, Rosner GF. Cardiac Tumors: Clinical Presentation,Diagnosis, and Management. Curr Treat Options Oncol. 2019;20(8):66.doi: 10.1007/s11864-019-0662-1.

  16. Bombi JA, Fitó R. Varón de 24 años con hemopericardio. Med Clin 1989; 92:29-35.

  17. Shanmugam G. Primary cardiac sarcoma. Eur J Cardiothorac Surg.2006;29(6):925-32. doi: 10.1016/j.ejcts.2006.03.034.

  18. Villacampa VM, Villarreal M, Ros LH, Alvarez R, Cózar M, Fuertes MI. Cardiacrhabdomyosarcoma: diagnosis by MR imaging. Eur Radiol. 1999;9(4):634-7. doi:10.1007/s003300050723.

  19. Díaz-Pérez JA, Gómez-Arbeláez D, Hurtado-Gómez GA. Rabdomiosarcoma primariode corazón como causa de síncope recurrente en el adulto. Arch Mex Cardiol

  20. 2011;81(4):313-316.20. Lestuzzi C, De Paoli A, Baresic T, Miolo G, Buonadonna A. Malignant cardiactumors: diagnosis and treatment. Future cardiology 2015; 11(4), 485–500. doi:10.2217/fca.15.10.

  21. Abad C. Tumores cardíacos (II). Tumores primitivos malignos. Tumoresmetastásicos. Tumor carcinoide. Rev Esp Cardiol 1998; 51:103-114.

  22. Enzinger FM, Weiss SW. Soft tissue tumors. St. Louis: Mosby; 1995. 539-568.

  23. Attanasio A, Romitelli S, Mauriello A, Palmieri G, Stefani A, Pierangeli L. Cardiacrhabdomyosarcoma: a clinicopathologic and electron microscopy study. G ItalCardiol. 1998;28(4):383-6.

  24. Hoffmeier A, Sindermann JR, Scheld HH, Martens S. Cardiac tumors--diagnosisand surgical treatment. Dtsch Arztebl Int. 2014;111(12):205-11. doi: 10.3238/arztebl.2014.0205.

  25. Shapiro LM. Cardiac tumours: diagnosis and management. Heart. 2001;85(2):218-22. doi: 10.1136/heart.85.2.218.

  26. Satoh M, Horimoto M, Sakurai K, Funayama M, Igarashi K, Yamashiro K et al.Primary cardiac rhabdomyosarcoma exhibiting transient and pronounced regressionwith chemotherapy. Am Heart J 1990; 120(1): 458-460. doi: 10.1016/0002-8703(90)90267-2.

  27. Martínez A, Echeverry M, Estrada H. et al. Incidence of intracardiac thrombi intimes of Covid 19, Cir Card Mex 2022; 7(4): 65-69.




2020     |     www.medigraphic.com