2024, Número 1
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Acta Pediatr Mex 2024; 45 (1)
Tamiz de errores innatos de la inmunidad: lo que el pediatra debe saber
Fuentes LEI, Yamazaki NMA, Bojalil CA, Espinosa PSE, Bustamante OJC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 64-69
Archivo PDF: 302.58 Kb.
FRAGMENTO
¿Qué son los errores innatos de la inmunidad?
El sistema inmune está compuesto por un conjunto de células, tejidos
y proteínas que trabajan en equipo para proveer defensa en contra
de las infecciones. La principal función de este sistema es diferenciar
entre los antígenos propios y los no propios, para generar respuestas de
defensa o tolerancia. Cuando existe alguna alteración en cualquiera
de los componentes del sistema inmune, puede producirse una o varias
enfermedades. Dentro de éstas se incluyen los errores innatos de la
inmunidad, previamente conocidos como inmunodeficiencias primarias,
que son un grupo de más de 480 trastornos de origen genético, en
su mayor parte causados por defectos en un solo gen, potencialmente
graves y que pueden condicionar mayor susceptibilidad a infecciones,
inflamación, autoinmunidad, cáncer y/o alergia.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Parkin J, Cohen B. An overview of the immune system.Lancet (London, England) 2001; 357 (9270): 1777-1789.https://doi.org/10.1016/S0140-6736(00)04904-7
Casanova JL, Abel L. Lethal Infectious Diseases as InbornErrors of Immunity: Toward a Synthesis of the Germ andGenetic Theories. Annual Review of Pathology: Mechanismsof Disease. Annual Rev 2021; 16: 23-50.
Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, Cunningham-RundlesC, et al. Human Inborn Errors of Immunity: 2022 Updateon the Classification from the International Union of ImmunologicalSocieties Expert Committee. J Clin Immunol2022; 42 (7): 1473-507.
Boyle JM, Buckley RH. Population prevalence of diagnosedprimary immunodeficiency diseases in the United States.J Clin Immunol 2007; 27 (5): 497-502.
Modell V, Orange JS, Quinn J, Modell F. Global report onprimary immunodeficiencies: 2018 update from the JeffreyModell Centers Network on disease classification, regionaltrends, treatment modalities, and physician reported outcomes.Immunol Res 2018; 66 (3): 367-80.
El-Sayed ZA, Radwan N. Newborn Screening for PrimaryImmunodeficiencies: The Gaps, Challenges, and Outlookfor Developing Countries. Front Immunol 2020; 10: 2987.https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02987
Al-Herz W, Moussa MAA. Survival and predictors of deathamong primary immunodeficient patients: A registry-basedstudy. J Clin Immunol 2012; 32 (3): 467-73.
Aghamohammadi A, Bahrami A, Mamishi S, Mohammadi B,et al. Impact of delayed diagnosis in children with primaryantibody deficiencies. Journal of Microbiology, ImmunolInfect 2011; 44 (3): 229-34.
Bustamante-Ogando JC, Partida-Gaytán A, Scheffler-MendozaS. Economic Burden of Primary Immunodeficienciesestimated by Real-life Evidence at National Institute ofPediatrics. Acta Pediatr Mex 2022; 43 (3): 156-166.
Amaya-Uribe L, Rojas M, Azizi G, Anaya JM, et al. Primaryimmunodeficiency and autoimmunity: A comprehensivereview. J Autoim 2019; 99: 52-72. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.01.011