2024, Número 1
Fibrosarcoma
Texto completo
Cómo citar este artículo
10.35366/114596
Artículos similares
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 60-61
Archivo PDF: 166.90 Kb.
RESUMEN
Introducción: el fibrosarcoma es una neoplasia maligna compuesta de fibroblastos, representa de 1-3.6% de los sarcomas en adultos. La resonancia magnética (RM) y tomografía computarizada (TC) son herramientas indispensables para su diagnóstico. Caso clínico: femenino de 47 años con tumoración en extremidad inferior izquierda. La RM revela tumoración en músculo extensor largo de los dedos y del primer dedo. Conclusión: el fibrosarcoma es un tumor que debe considerarse como diferencial en estas lesiones debido a su alta malignidad. Los estudios de imagen son el primer paso diagnóstico cuando clínicamente existe un tumor maligno de partes blandas. Este reporte de caso expone las características clave para el correcto diagnóstico.INTRODUCCIóN
El fibrosarcoma es un tumor maligno de origen mesenquimal, compuesto de fibroblastos fusiformes con una producción variable de colágeno y un patrón característico en espiga. Es una neoplasia muy rara que representa de 1-3.6% de los sarcomas en adultos.
El fibrosarcoma se clasifica en infantil y del adulto. El primero ocurre antes de los 15 años y raramente hace metástasis. Mientras que el del adulto es altamente maligno y ocurre con mayor frecuencia en los tejidos blandos profundos de la cabeza, tronco, cuello y extremidades. Suele presentarse en adultos de mediana edad y mayores con un ligero predominio en pacientes masculinos.1,2 La etiología no es clara, pero se ha demostrado que tiene relación con la radioterapia y puede ser secundario a sarcomas fibrosos de la piel, tumores fibrosos solitarios y liposarcomas diferenciados. El diagnóstico se realiza principalmente mediante RM, siendo relevante para la planeación quirúrgica.2
PRESENTACIóN DEL CASO
Femenino de 47 años sin antecedentes de importancia, quien presenta tumoración en extremidad inferior izquierda. La RM revela lesión ovoidea en el músculo extensor largo de los dedos y extensor largo del primer dedo, de contenido hiperintenso en secuencia T2 con zona hipointensa central con aparente matriz fibrovascular e importante realce heterogéneo en secuencias ponderadas con medio de contraste altamente sugestivo de fibrosarcoma (Figura 1).
DISCUSIóN
En las últimas décadas la incidencia de los fibrosarcomas ha disminuido drásticamente, en la actualidad representa de 1-3.6% de los sarcomas de tejidos blandos en adultos, debido a las actualizaciones en su clasificación y a que otros tumores similares se diagnostican con mayor precisión.1,2
Radiológicamente aparecen como lesiones ovoides, localizadas, con márgenes ligeramente irregulares.1 Suelen localizarse debajo de la fascia profunda y tienden a invadir la superficie, afectando la piel y el tejido subcutáneo. La RM es el estudio de elección para evaluar este tipo de neoplasias, caracterizándose por presentar señal hipointensa en T1, señal heterogénea de baja y alta intensidad en T2 y restricción a la difusión. En la RM contrastada, las lesiones muestran realce periférico heterogéneo o realce con patrón de espiga (altamente sugestivo de un fibrosarcoma adulto).2 La TC evalúa compromiso óseo e identifica áreas en forma de bandas de baja densidad (tabiques fibrosos), signo importante para el diagnóstico correcto de esta entidad.1,2
CONCLUSIóN
Los fibrosarcomas son neoplasias malignas particularmente raras. El diagnóstico se basa en el análisis histopatológico, pero los estudios de imagen como la RM y TC son una herramienta indispensable para detectar las características clave del fibrosarcoma del adulto, el cual es difícil de diferenciar en relación con los otros tumores de tejidos blandos. Patrones observados en la RM como realce en espiga y en la TC las áreas en forma de bandas de baja señal nos ayudan a sugerir un diagnóstico específico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
AFILIACIONES
1 Médico radiólogo de Salud Digna, A.C.
Conflicto de intereses: los autores declaran no tener conflicto de intereses en esta publicación.
CORRESPONDENCIA
Mario de Jesús Díaz Sánchez. Correo electrónico: mario.diaz@salud-digna.orgAceptado: 03-03-2023.