2022, Número 1
Evaluación del control de calidad de electroforesis de hemoglobina en el Programa de hemoglobinopatías (2009-2019)
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 1-20
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RESUMEN
Introducción: El Centro Nacional de Genética Médica implementó el control de calidad externo de electroforesis de hemoglobina en el programa de hemoglobinopatía en la Red Nacional de Genética en el año 2009. La implementación de este control conlleva a evaluar la exactitud analítica del laboratorio, comparando resultados obtenidos de una misma muestra entre el laboratorio de referencia y los laboratorios provinciales.Objetivo: Describir los resultados del control de calidad externo de electroforesis de hemoglobina y la frecuencia de variantes genotípicas en el programa de hemoglobinopatía, período 2009-2019.
Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo y transversal, empleando datos estadísticos del Registro de control de calidad. Se procesaron mensualmente entre 5 y 15 muestras de sangre con ácido etilendiaminotetraacético por provincias, seleccionadas por un método aleatorio simple. El equipo HYDRASYS 2 se utilizó enel análisis de variantes de hemoglobinas y talasemias. La evaluación del programa se realizó con los criterios: muestras rechazadas (etapa preanalítica), muestras procesadas y positivas (etapa analítica), muestras discrepantes en los resultados (etapa postanalítica).
Resultados: Se recepcionaron 10 370 controles, se procesaron 10 090. El 2,8 % de las muestras fueron rechazadas. En 3 477 de los controles se apreció una variación en la estructura, cantidad y/o función de la molécula de la hemoglobina. De las muestras analizadas 1,2 % presentó discrepancia en los resultados.
Conclusiones: El control de electroforesis demostró resultados satisfactorios, aunque algunos laboratorios no cumplieron algún procedimiento o criterio de las fases evaluadas. Se confirmó que la variante genotípica más frecuente en Cuba es la hemoglobinopatía AS.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Valdés Y, Pérez J, Fuentes I, Concepción A, Acosta T, Suárez B, Llacer Dailén, Correa Sandra B. Frecuencia de hemoglobinopatías en mujeres embarazadas del Programa de anemias por hematíes falciformes en Cuba. Rev Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2021 [acceso 14/03/2021];37(1):e1338. Disponible en:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892021000100010&lng=eS
Taboada L, Gómez R, Algora H, Noa M, Arcas E, Noche G, et al. Resultados del Programa de prevención de hemoglobinopatías SS y SC en el periodo 1987-2007 en la provincia Villa Clara, Cuba. Rev Cub Gen. 2010 [acceso 21/01/2020];4(1):37-41. Disponible en:http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v4n1/rgc070110.pdf
Valdés Y, Pérez J, Fuentes I, Gámez G, Concepción A, Suárez B. Resultados del Programa de Prevención de Anemia Falciforme en el Centro Nacional de Genética Médica de Cuba (2008-2014). Rev Cubana Genet Comunit. 2016 [acceso 21/01/2020];10(1):36-40. Disponible en:http://www.bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v10n1/060116.pdf
Marcheco B, Fuentes E, Marín L, Gómez E. Cuba: Estudio de la historia del mestizaje y de las bases genéticas de la pigmentación de la piel utilizando marcadores autosómicos y uniparentales. Ann Acad Cien Cuba. 2015;5(3):2016 [acceso 21/01/2020]. Disponible en:http://www.revistaccuba.sld.cu/index.php/revacc/article/view/298