medigraphic.com
ISSN 1029-3019 (Digital)

2022, Número 01

<< Anterior

MediSan 2022; 26 (01)


Factores hereditarios y síndromes de predisposición genética relacionados con sarcomas de partes blandas

Puig GCJ, Puig CJC, Castro BL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 190-203
Archivo PDF: 1208.08 Kb.


RESUMEN

Los sarcomas de partes blandas son tumores malignos que se originan en el tejido conectivo, a partir del mesénquima embrionario. Teniendo en cuenta la existencia de nuevos y constantes cambios en la naturaleza de estos tumores, se realizó una revisión de las publicaciones más recientes para profundizar en las alteraciones genéticas, los síndromes de predisposición y su relación con los sarcomas. Se pudo concluir que aún siguen siendo muy pocos los registros que describen la identificación de dichos síndromes como principal eslabón en el desarrollo de los sarcomas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. López Pousa A. Tratamiento de los sarcomas de partes blandas. Barcelona: Hospital de la Santa Creu i Sant Paul. Sociedad Española de Oncología Médica;2016 [citado 22/01/2021]. Disponible en: https://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/sociosyprofs/comunicaciones/tenerife/ix_tenerife043.pdf

  2. Galy Bernadoy, Garrel R . Head and neck soft-tissue sarcoma in adults. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2016 [citado 22/01/2021];133(1):37-42. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26403655/

  3. Kazuhiro T, Toshifumi O. New TNM classification (AJCC eighth edition) of bone and soft tissue sarcomas: JCOG Bone and Soft Tissue Tumor Study Group. Jpn J Clin Oncol. 2019 [citado 22/01/2021]; 49(2). Disponible en: https://academic.oup.com/jjco/article/49/2/103/5179391

  4. Ray Coquard I, Serre D, Reichardt P, Martín Broto J, Bauer S. Options for treating different soft tissue sarcoma subtypes. Future Oncol. 2018 [citado 22/01/2021]; 14(10):25-49. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29768052/

  5. Ventura Martínez N, Cebreros Rosas D, Miragall Alba L, Ruiz Gutierrez JP, Puglia-Santos V. Sarcoma de Ewing extraóseo en cabeza y cuello: revisión de la literatura a propósito de un caso. Rev Esp Cir Oral Maxilo Fac. 2017 [citado 22/01/2021]; 39(2):105-12. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582017000200105

  6. Arranz J, Patricia F, Díaz A. Guía oncosur de sarcomas de partes blandas. Madrid: Fundación OncoSur; 2017 [citado 22/01/2021]. Disponible en: https://congresos.grupoaran.com/guia-oncosur-sarcomas/files/assets/basic-html/page-1.html

  7. Siegel R, Miller K, Jemal A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J Clin. 2016 [citado 22/01/2021];66(1):7-30. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26742998/

  8. Chávez M, Ziegler G, Cotrina J, Galarreta J, Cruz M de la, Mantilla R. Current situation of soft tissue sarcomas: Registry of a Latin American Cancer Institute. Cir Española. 2019 [citado 22/01/2021];97(4):203-12. Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-cirugia-espanola-english-edition--436-articulo-current-situation-soft-tissue-sarcomas-S2173507719300742

  9. Mahajan A, Mohanty S, Ghosh S, Aadithya B, Urs A, Sunita G. Sarcomatoid carcinoma of the oral cavity: a diagnostic dilemma. Case Reports in Dentistry. 2017 [citado 22/01/2021] Article ID 7495695. Disponible en: https://www.hindawi.com/journals/crid/2017/7495695/

  10. Pérez Huitrón MA, Domínguez Castillo PM. El retinoblastoma: un tumor de ojo frecuente en la infancia. Rev. Fac. Med. (Méx.). 2019 [citado 22/01/2021]; 62(4). Disponible en: https://downloads.hindawi.com/journals/crid/2017/7495695.pdf

  11. Dimaras H, Corson TW. Retinoblastoma, the visible CNS tumor: a review. J Neurosci Res. 2019 [citado 22/01/2021];97(1):29-44. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29314142/

  12. Czarnecka AM, Synoradzki K, Firlej W, Bartnik E, Sobczuk P, Fiedorowicz M, et al. Molecular biology of osteosarcoma. Cancers (Basel). 2020 [citado 22/01/2021]; 12(8):2130. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751922/

  13. Miranda Alcalde B, Villa Alcázar M, Martínez Romera I, López Ibor B. Importancia del síndrome de Li-Fraumeni, un síndrome genético de predisposición al cáncer. Arch Argent Pediatr. 2021 [citado 22/01/2021];119(1):e11-e7. Disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2021/v119n1a16.pdf

  14. Rodríguez Jiménez P, Reolid A, Chicharro P, Navarro R, Llamas Velasco M, Aragüés M. Treatment and prognosis of angiosarcoma: experience with 12 patients and review of new therapeutic lines. Med Cutan Iber Lat Am. 2017 [citado 22/01/2021]; 45(2): 112-18. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cutanea/mc-2017/mc172e.pdf

  15. Sánchez Forero RA, Jaramillo LF, Ramírez J. Angiosarcoma cutáneo en la región nasal tratado con radioterapia: reporte de caso. Univ. Med. Colombia. 2018 [citado 22/01/2021];59(3). Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/unmed/v59n3/0041-9095-unmed-59-03-00094.pdf

  16. Camejo N, Castillo C, Richter L, Massia MN, Artagaveytia N, Neffa F, et al. Síndrome de Li Fraumeni: análisis clínico de un caso y revisión de la literatura Rev. Urug. Med. Int. 2018 [citado 22/01/2021];3:20-6. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000300020

  17. Ossa CA, Molina G, Cock Rada AM. Síndrome de Li-Fraumeni. Biomédica. 2016 [citado 22/01/2021];36:182. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/bio/v36n2/v36n2a04.pdf

  18. Miranda Alcaldea B, Villa Alcázara M, Martínez Romera I, López Ibo B. The importance of Li-Fraumeni syndrome, a hereditary cancer predisposition disorder. Arch Argent Pediatr. 2021 [citado 22/01/2021];119(1):11-7. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33458985/

  19. Adil A, Koritala T, Singh A. Neurofibromatosis Type 1. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 [citado 22/01/2021]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459358/

  20. Hameed M, Mandelker D. Tumor syndromes predisposing to osteosarcoma. Adv Anat Pathol. 2018 [citado 22/01/2021];25(4):217-22. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29668499/

  21. Duat Rodríguez A. Neurofibromatosis tipo 1. Pediatr Integral. 2020 [citado 22/01/2021]; 24(6): 334-41. Disponible en: https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2020-09/neurofibromatosis-tipo-1/

  22. Martinez AP, Fritchie KJ. Update on Peripheral Nerve Sheath Tumors. Surg Pathol Clin. 2019 [citado 22/01/2021];12(1):1-19. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30709438/

  23. Charifa A, Jamil RT, Zhang X. Gardner Syndrome. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 [citado 22/01/2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29493967/

  24. Maita F, Mamani Vidal CA, Morales Reinaga LA, Arnés Terrazas R, Sánchez Soria Galvarro K. Complejo esclerosis tuberosa: diagnóstico, manejo pre y posnatal: reporte de un caso clínico. Gac Med Bol. 2017 [citado 22/01/2021]; 40(1): 41-5. Disponible en: http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1012-29662017000100009

  25. Gómez Cerdas MT, Vargas Morales JA. Esclerosis tuberosa. Rev Méd Sinerg. 2019 [citado 22/01/2021];4(3):21. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/182

  26. Ballesteros Zárate ZY, Pardo Heredia AE, Martínez Martínez JS. Tuberous Sclerosis Complex, Main Characteristics and Cutaneous Manifestations. A Pediatric case. Dermatol Cosmética Méd Quir. 2019 [citado 22/01/2021];17(3):179-83. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2019/dcm193e.pdf

  27. Hafsi W, Badri T. Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 [citado 22/01/2021]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526123/

  28. Schaefer IM, Hornick JL. Diagnostic Immunohistochemistry for Soft Tissue and Bone Tumors: An Update. Adv Anat Pathol. 2018 [citado 22/01/2021];25(6):400-12. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30134255/

  29. Mukherjee S, Sinha D, Bhattacharya S, Srinivasan K, Abdisalaam S, Asaithamby A. Werner Syndrome protein and DNA replication. Int J Mol Sci. 2018 [citado 22/01/2021];19(11):3442. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30400178/

  30. De Renty C, Ellis NA. Bloom's syndrome: why not premature aging? A comparison of the BLM and WRN helicases. Ageing Res Rev. 2017 [citado 22/01/2021];33:36-51. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27238185/

  31. Acosta Aragón M, Sierra Zúñiga MF, Sotelo Muñoz NF. Síndrome de Werner a propósito de un caso probable. Medicina y laboratorio. 2017 [citado 22/01/2021];23(9-10):485-92. Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/27




2020     |     www.medigraphic.com