medigraphic.com
ISSN 1729-519X (Impreso)

2021, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Revista Habanera de Ciencias Médicas 2021; 20 (5)


Anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo y actividad clínica en pacientes cubanos con artritis reumatoide

Martínez TG, Torres RB, Sánchez RV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 425.57 Kb.


RESUMEN

Introducción: Los anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo se detectan normalmente en pacientes con vasculitis. Aunque estos anticuerpos pueden estar presentes en un amplio número de enfermedades asociadas a estados inflamatorios y autoinmunes, como la artritis reumatoide, no se ha demostrado su significado clínico.
Objetivo: evaluar la utilidad de diferentes especificidades antigénicas de los anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo para medir la actividad clínica en pacientes cubanos con artritis reumatoide.
Material y Métodos: Se realizó un estudio transversal con 77 pacientes cubanos con artritis reumatoide. Se determinaron la velocidad de sedimentación globular, la proteína C reactiva, el indicador clínico de actividad de la enfermedad, los anticuerpos anti-proteínas citrulinadas, el factor reumatoide y los anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo frente a diferentes especificidades antigénicas.
Resultados: La mayor cantidad de pacientes con actividad clínica elevada (> 5,1) pertenecieron al grupo de pacientes positivos de anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo (p=0,0364). Los pacientes con anticuerpos anti-lactoferrina tuvieron mayores valores de actividad clínica (p=0,0304). Mediante análisis multivariado se demostró la influencia de la positividad de anticuerpos anti-lisozima (p=0,0391), de la positividad doble de los anticuerpos anti-proteínas citrulinadas y anti-lactoferrina (p=0,0282), así como de la doble positividad de los anticuerpos anti-proteínas citrulinadas y anti-elastina (p=0,0182) en la actividad clínica.
Conclusión: La presencia de anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo que reconocen las especificidades antigénicas lisozima, lactoferrina y elastina se relacionan con mayor actividad clínica en pacientes con artritis reumatoide.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Csernok E. The Diagnostic and Clinical Utility of Autoantibodies in Systemic Vasculitis. Antibodies (Basel) [Internet]. 2019 [Citado 19/09/2018];8(2):[Aprox. 11 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.3390/antib8020031

  2. Martínez G, Torres B, Rangel S, Sánchez V, Ramos MA, Abreu N. Antineutrophil cytoplasm antibody: positivity and clinical correlation. Reumatol Clin. 2015;11(1):17-21.

  3. Grau RG. Drug-Induced Vasculitis: New Insights and a Changing Line up of Suspects. Curr Rheumatol Rep. 2015;17:71-81.

  4. Sy A, Khalidi N, Dehghan N, Barra L, Carette S, Cuthbertson D, et al. Vasculitis in patients with inflammatory bowel diseases: A study of 32 patients and systematic review of the literature. Semin Arthritis Rheum. 2016; 45: 475-82.

  5. Philipponnet C, Garrouste C, Le Guenno G, Cartery C, Guillevin L, Boa JJ et al. Antineutrophilic cytoplasmic antibody-associated vasculitis and malignant hemopathies, a retrospective study of 16 cases. Jt. Bone Spine. 2017, 84:51-57.

  6. Talor MV, Stone H, Stebbing J, Barin N, Rose R, Burek CL. Antibodies to selected minor target antigens in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Clin Exp Immunol. 2007;150:42-48.

  7. Firestein GS, McInnes IB. Immunopathogenesis of rheumatoid arthritis. Immunity. 2017;46:183-96.

  8. Ferraccioli G, Tolusso B, Fedele AL, Gremese E. Do we need to apply a T2T strategy even in ACPA-negative early rheumatoid arthritis? YES RMD Open [Internet]. 2016 [Citado 29/12/2018];2(1):[Aprox. 3 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.1136/rmdopen-2016-000263

  9. Fox DA. Etiology of rheumatoid arthritis: A historical and evidence-based perspective. En: Chung KC. Clinical management of the rheumatoid hand, wrist, and elbow. Suiza: Springer International Publishing; 2016. p. 13-19.

  10. Martínez G, Feist E, Martiatu M, Garay H, Torres B. Autoantibodies against a novel citrullinated fibrinogen peptide related to smoking status, disease activity and therapeutic response to methotrexate in Cuban patients with early rheumatoid arthritis. Rheumatology International. 2020;40:1873-81.

  11. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits J, Felson DT, Bingham CO, et al. Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010;62:2569-78.

  12. Kida I, Kobayashi S, Takeuchi K, Tsuda H, Hashimoto H, Takasaki Y. Antineutrophil cytoplasmic antibodies against myeloperoxidase, proteinase 3, elastase, cathepsin G and lactoferrin in Japanese pacientes with rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol. 2011;21(1):43-50.

  13. Prevoo MLL, Van't Hof MA, Kuper HH, van Leeuwen MA, van de Putte BA, van Riel PL. Modified disease activity scores that include twentyeight- joint counts. Arthritis Rheum. 1995;38:44-8.

  14. World Medical Association. Declaration of Helsinki. Ethical principles for medical research involving human subjects [Internet]. Francia: World Medical Association; 2013 [Citado 18/11/2017];310(20):[Aprox. 7 p.]. Disponible en: Disponible en: http://www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html

  15. Shida H, Nakazawa D, Tateyama Y, Miyoshi A, Kusunoki Y, Hattanda F, et al. The Presence of Anti-Lactoferrin Antibodies in a Subgroup of Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis Pacientes and Their Possible Contribution to Enhancement of Neutrophil Extracellular Trap Formation. Front Immunol [Internet]. 2016 [Citado 13/10/2019];7:[Aprox. 7 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00636

  16. Manolova IM. Anti-lactoferrin antibodies in patients with connective tissue diseases. Folia Med (Plovdiv). 2003;45:25-30.

  17. Okubo K, Kamiya M, Urano Y, Nishi H, Herter JM, Mayadas T, et al. Lactoferrin suppresses neutrophil extracellular traps release in inflammation. EBioMedicine. 2016; 10:204-15.

  18. Fousert E, Toes R, Desai J, Fousert E, Toes R, Desai J. Neutrophil Extracellular Traps (NETs) Take the Central Stage in Driving Autoimmune Responses. Cells. 2020; 9:915-35.

  19. Yang H, Biermann MH, Brauner JM, Liu Y, Zhao Y, Herrmann M. New insights into neutrophil extracellular traps:mechanisms of formation and role in inflammation. Front Immunol [Internet]. 2016 [Citado 18/10/2019]; 7:[Aprox. 8 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00302

  20. Sakkas LI, Daoussis D, Liossis SN, Bogdanos DP. The Infectious Basis of ACPA-Positive Rheumatoid Arthritis. Front Microbiol [Internet]. 2017 [Citado 28/11/2019]; 8:[Aprox. 9 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01853

  21. Haridas V, Haridas K. Rheumatoid arthritis with ANCA associated vasculitis. IJRCI [Internet]. 2018 [Citado 29/12/2019];6(1):[Aprox. 5 p.]. Disponible en: http://doi.org/10.15305/ijrci/v6i1/273

  22. Spoerl D, Pers YM, Jorgensen C. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in rheumatoid arthritis: two case reports and review of literature. Allergy Asthma Clin Immunol [Internet]. 2012 [Citado 10/02/2016];8(1):[Aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.aacijournal.com/content/8/1/19




2020     |     www.medigraphic.com