2021, Número 4
Resistencia antimicrobiana de uropatógenos en adultos mayores
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 1-11
Archivo PDF: 391.23 Kb.
RESUMEN
Introducción: En la actualidad, la resistencia antimicrobiana ha sido declarada por la Organización Mundial de la Salud como un problema de salud pública.Objetivo: Determinar el perfil de resistencia antimicrobiana de uropatógenos en adultos mayores.
Métodos: Estudio descriptivo transversal de 567 urocultivos positivos de adultos mayores atendidos durante el año 2017 en una clínica privada en Lima, Perú. El análisis univariado se realizó por distribución de frecuencias, promedio y desviación estándar. Se estimó la asociación entre la producción de BLEE con respecto a las características epidemiológicas y el tipo de atención mediante Chi cuadrado con un nivel de significación de 0,05.
Resultados: La edad promedio de la población fue de 74,1 años (DE:10,7). El 71,8 % de los urocultivos positivos pertenecieron al sexo femenino. Los principales uropatógenos aislados en todos los niveles de atención fueron: E. coli, E. coli BLEE y K. pneumoniae BLEE. La E. coli presentó 69,3 % de resistencia a ampicilina; y la E. coli BLEE tuvo el 100 % de resistencia a ampicilina, ceftriaxona y ceftazidima. El 62 % de microorganismos BLEE se encontraron en la atención ambulatoria. Se evidenció asociación estadísticamente significativa entre los agentes productores de BLEE y el sexo (p=0,004), mas no respecto al tipo de atención (p=0,144) ni subgrupos de edad (p=0,669).
Conclusiones: La resistencia antimicrobiana es altamente prevalente en los adultos mayores. El sexo femenino fue el más afectado y el uropatógeno más frecuente la E. coli, este presenta una alta resistencia a ampicilina y mayor sensibilidad a nitrofurantoína. Se determinó un alto porcentaje de agentes productores de BLEE en la atención ambulatoria.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hotuya B. Factores asociados a infecciones urinarias intrahospitalariasproducidas por bacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido enadultos mayores del Hospital II Luis Negreiros Vega durante el 2015 [Tesis]. Tacna:Facultad de Ciencias de la Salud Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann;2016.
Remenik V, Diaz C, Apolaya M. Factores asociados con la presencia depatógenos productores de betalactamasas de espectro extendido en infeccionesurinarias en una clínica privada, Lima (Perú). Revista Ciencias de la Salud.2020;18(2):1-11. DOI:https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.9255
Escalante J, Sime A. Características clínicas de pacientes con infecciónintrahospitalaria por bacterias productoras de betalactamasas de espectroextendido en el Hospital Almanzor Aguinaga Asenjo de Chiclayo, en el período deenero-diciembre 2010. [Tesis]. Chiclayo, Perú: Facultad de Medicina, UniversidadCatólica Santo Toribio De Mogrovejo; 2013.
Páramo F, Tovar A, Rendón M. Resistencia antimicrobiana en pacientes coninfección de vías urinarias hospitalizados en el servicio de Medicina Interna delNuevo Sanatorio Durango, de enero a diciembre de 2013. Med Int Méx.2015[acceso: 18/12/2020];31:34-40. Disponible en:https://www.medigraphic.com/pdfs/medintmex/mim-2015/mim151f.pdf
Negrón S, Álvarez D, Logroño J, Romero P. Infecciones urinarias en pacientesgeriátricos por presencia de E. coli y Klebsiella spp productoras de betalactamasas de espectro extendido. FACSALUD-UNEMI. 2020[acceso:13/03/2020];4(6):14-22. Disponible en:http://ojs.unemi.edu.ec/index.php/facsalud-unemi/article/view/1150/1105
Castro-Orozco R, Barreto-Maya A, Guzmán-Álvarez H, Ortega-Quiroz R,Benítez-Peña L. Patrones de resistencia antimicrobiana en uropatógenosgramnegativos aislados de pacientes ambulatorios y hospitalizados Cartagena,2005-2008. Rev. Salud Pública. 2010;12:1010-9. DOI:https://doi.org/10.1590/S0124-00642010000600013
Jiménez A, Alvarado A, Gómez F, Carrero G, Fajardo C. Factores de riesgoasociados al aislamiento de E. coli o Klebsiella pneumoniae productoras debetalactamasas de espectro extendido en un hospital de cuarto nivel enColombia. Biomédica. 2014;34(1):16-22. DOI:https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1650