2003, Número s1
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Arch Cardiol Mex 2003; 73 (s1)
¿Nuevas terapéuticas para la insuficiencia cardíaca?
Olvera CS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 106-108
Archivo PDF: 43.36 Kb.
RESUMEN
El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica aún requiere ser mejorado. El bloqueo de la ET-1, del TNF-α y la inhibición combinada de la ECA y la EN han demostrado beneficios limitados, por lo que otras estrategias continúan siendo evaluadas. En este artículo se revisan los conceptos actuales en relación con el bloqueo de los receptores de la arginina-vasopresina (AVP) y la inhibición selectiva de las metaloproteinasas de la matriz extracelular (MMPs). Los resultados del bloqueo de la AVP en humanos han sido alentadores. Los inhibidores de las MMPs continúan en fase experimental preclínica y son controversiales.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Goldsmith SR: Vasopressin, a therapeutic target in congestive heart failure? J Cardiol Fail 1999; 5: 347-356.
Schier RW, Abraham TW: Hormones and hemodynamics in heart failure. N Engl J Med 1999; 341: 577-584.
Naitoh M, Risvanis J, Balding LC, Johnston CI, Burrell LM: Neurohormonal antagonism in heart failure; beneficial effects of vasopressin V1a and V2 receptor blockade and ACE inhibition. Cardiovasc Res 2002; 54: 51-57.
Udelson JE, Smith WB, Hendrix GH, Painchaud CA, Ghazzi M, Thomas I, et al: Acute hemodynamic effects of Conivaptan, a dual V1a and V2 vasopressin receptor antagonist, in patients with advanced heart failure. Circulation 2001; 104: 2417-2423.
Spinale FG, Coker ML, Bond BR, Zellner JL: Myocardial matrix degradation and metalloproteinase activation in the failing heart: a potentia l therapeutic target. Cardiovasc Res 2000; 46: 225-228.
Peterson JT, Hallak H, Johnston L, Li H, O’Brien PM, Sliskovic DR, et al: Matrix metalloproteinase inhibition attenuates left ventricular remodeling and dysfunction in rat model of progressive heart failure. Circulation 2001; 103: 2303-2309.