2023, Número 1
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Acta de Otorrinolaringología CCC 2023; 51 (1)
Cribado virtual de metabolitos secundarios de Origanum vulgare y mejorana frente a NaV1.7 como anestésicos promisorios asociados a la vía neurosensitiva auditiva
Vélez-Duncan CA, Uribe-Escobar A, Pineda-Alemán R, Contreras-Puentes N, Alviz-Amador A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 29-34
Archivo PDF: 275.71 Kb.
RESUMEN
Introducción: en general, el orégano es una planta medicinal usada en los pueblos
de la costa Caribe colombiana para tratar afecciones del aparato respiratorio y el
oído externo debido a su potencial efecto antiinflamatorio, analgésico y antiséptico;
sin embargo, esto no se ha validado mediante ensayos clínicos.
Objetivo: realizar
un cribado virtual basado en el acoplamiento molecular de metabolitos secundarios
identificados en el Origanum vulgare y mejorana frente al receptor Nav1.7 para evaluar
el potencial efecto anestésico a nivel del oído externo.
Método: el presente es un
estudio in silico con un enfoque de cribado virtual por acoplamiento molecular, para
lo cual se usó el software AutoDock Vina y para las predicciones farmacocinéticas
se usó la herramienta en línea SwissADME del Swiss Institute of Bioinformatics
(http://www.sib.swiss). Adicionalmente, se evaluó la toxicidad in silico de las moléculas
utilizando el servidor GUSAR-Online.
Resultados: de las 99 moléculas que
fueron evaluadas por acoplamiento molecular se evidenció que las mayores afinidades
con respecto al canal Nav1.7 fueron el ácido clorogénico, la rutina, la luteolina,
el luteosido y la apigenina, donde se presentaron energías de afinidad con el sitio de
unión en el poro central del canal a valores entre -5,40 ± 0,00 a -5,57 ± 0,06 kcal/mol;
de estos, de acuerdo con el análisis ADMET y GUSAR, solo el ácido clorogénico,
la luteolina y la apigenina son buenos candidatos potenciales para fármacos anestésicos
ya que cumplen con las cinco reglas de Lipinski.
Conclusión: con base en los
estudios fitoquímicos de O. vulgare y mejorana que han reportado los metabolitos
secundarios presentes en los extractos de estas plantas, se evidenció en el presente
estudio in silico su acoplamiento al canal Nav1.7 expresado en la vía neurosensitiva
del oído. Se demostró, además, que el ácido clorogénico, la luteolina y la apigenina
podrían ser potenciales fármacos anestésicos locales para las afecciones del oído.
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