2023, Número 1
<< Anterior
Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2023; 40 (1)
Situación de emergencia en tumor de Wilms. Reporte de caso
Peñúñuri-Ballesteros JM, Rendón-García H, Larios-Farak T, Castellanos-Villegas E, Espinoza-Carillo F, Castillo-Aldaco J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 50-53
Archivo PDF: 410.83 Kb.
RESUMEN
Los tumores renales en la infancia y la adolescencia
representan 7% de las neoplasias. Su incidencia se
registra entre los dos y cuatro años; 80% de los casos
se presentan antes de los cinco años y rara vez
aparece después de los 10 años, aunque se han descrito
casos incluso en adultos. Las manifestaciones
clínicas que presentan los niños con tumor de Wilms
son masa abdominal palpable (75%), dolor abdominal
(28%), hipertensión (26%), hematuria macroscópica
(18%), hematuria microscópica (24%) y fiebre (22%).
A continuación, se presenta el caso de una paciente
femenina de 13 años con cuadro de dolor abdominal
agudo, asociado a la presencia de una masa palpable
en flanco izquierdo, que evolucionó con ruptura tumoral
y fue abordada como emergencia oncológica. Se
destaca la necesidad de considerar al tumor de Wilms
como un diagnóstico diferencial, ante la presencia de
dolor abdominal de comienzo agudo en un paciente
pediátrico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Moody AM, Norman AR, Tait D. Paediatric tumoursin the adult population: the experience of the RoyalMarsden Hospital 1974-1990. Med Pediatr Oncol.1996 Mar; 26(3): 153-9.
Leslie SW, Sajjad H, Murphy PB. Wilms Tumor.2023 Mar 11. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island(FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID:28723033.
Salirrosas-Bermúdez V, Azabache E, Lecca J. Dolorabdominal agudo secundario a la ruptura de tumorde Wilms: reporte de caso. Rev Méd Trujillo. 2017;12(3): 134-8.
Sierrasesúmaga, L. Antillón K, et al. Tratado deOncología Pediátrica: Enfermedades malignas delNiño y Adolescente. España: Pearson Prentice Hall;2006.
Dome JS, Perlman EJ, Ritchey ML, et al. Renal tumors.In: Pizzo PA, Poplack DG, editors. Pediatriconcology. [5th edition]. Philadelphia: Lippincott Williams& Wilkins, 2006; 905-32.
Hospital Infantil de México. Protocolo de tratamientopara tumor de Wilms adaptado del NWTSIV. [Internet]. Ciudad de México: Edición Junio 2019.Citado 10 marzo 2023. Disponible en: http://himfg.com.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/TumorWilms.pdf
Godziński J, Weirich A, Tournade MF, et al. Primarynephrectomy for emergency: a rare event in the InternationalSociety of Paediatric Oncology NephroblastomaTrial and Study no. 9. Eur J Pediatr Surg.2001; 11(01): 36-39.
Kosloske AM, McIver WJ, Duncan MH. Intraperitonealrupture of a Wilms’ tumor. West J Med. 1985;142(05): 694-696.
Medina LA, Lozano A, Ruiz B, Serrano S, López C,López I. Wilms Tumor Rupture after minimal renaltrauma, Case Report. MOJ Clin Med Case Rep.2015; 3(01): 00053.
De Kraker J, Graf N, Pritchard-Jones K, Pein F.Nephroblastoma clinical trial and study SIOP 2001,Protocol. SIOP RTSG. 2001. Consultado 02 febrero2023. Disponible en: https://www.skion.nl/workspace/uploads/Protocol-SIOP-2001.pdf