2021, Número 3
Parto por cesárea como método para evitar infección neonatal en genodermatosis que presentan alteración epidérmica
Ramírez HY, Velázquez AY, Rodríguez VCR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-11
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RESUMEN
Introducción: Las genodermatosis que presentan alteraciones epidérmicas desde el nacimiento, tales como la epidermólisis ampollar y la ictiosis laminar, constituyen un riesgo para el desarrollo de infecciones neonatales.
Presentación de caso: Se presentan dos casos, cuyos padres aun conociendo los riesgos genéticos de su descendencia deciden reproducirse. Las gestantes fueron seguidas hasta el término del embarazo por un equipo multidisciplinario, momento en que se decide realizar a las madres el parto por cesárea para evitar los riesgos de infección neonatal. Aunque en ambos casos los hijos presentaron lesiones de piel desde el nacimiento, que se correspondían con la genodermatosis familiar, no se reportaron infecciones neonatales.
Conclusiones: Se presentan los casos por la importancia de este procedimiento para evitar las infecciones neonatales en este tipo de pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
William J, Timathy B, Elston D. Genodermatoses and Congenital Anomalies. Clinical Dermatology. Andrews' Diseases of the Skin. 13th ed. Elsevier; 2019. p. 547-86.
Orphanet. Epidermolísis ampollosa hereditaria. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2019 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11387&Disease_Disease_Search_Disease_Group=epidermolisis&Disease
Lehrer M. Epidermólisis ampollosa. Medline. 2018 [acceso 25/02/2020]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001457.htm
Orphanet. Ictiosis. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2020 [acceso 25/02/2020]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11380&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=ictiosis&Disease_Disease_Search_diseaseType
Navarro SJ, Molina Barrios SJ. Caso de ictiosis laminar en Honduras. Rev Cient Cienc Med. 2018 [acceso 03/07/19];21(2):73-4. Disponible en: http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v21n2/v21n2_a13.pdf
Mazereeuw-Hautier J. Ictiosis hereditarias. Dermatología. 2019 [acceso 03/07/19];53(3):1-13. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/emc/51-s2.0-S176128961942815X
Richard G, Ringpfeil F. Ictiosis, eritroqueratodermias y enfermedades relacionadas. Dermatología. Elsevier; 2019. p. 888-923
Dorticós Balea A, Zaldivar Vaillant T, Falcón Lincheta L. Frecuencia de los distintos tipos de genodermatosis en Ciudad de la Habana entre los años 1980 y 1986. Digitalización. 2017 [acceso 27/07/2020]. Disponible en: http://files.sld.cu/digitalizacion-bmn/files/2017/01/S0034-7531.1989.0001.0008.pdf
Velázquez Ávila Y, Morales Solís M, Torres Reyes JE. Caracterización de los pacientes con genodermatosis en Las Tunas, 30 años de estudio. Ciencia e innovación tecnológica. CUBA: Ed. Académica universitaria; 2019.
Maldonado Colín G, Durán Mc Kinster C, Orozco Covarrubias L, Palacios López C, Saéz de Ocariz MM, García Romera MT. Epidermólisis ampollosa: nuevos conceptos clínicos y moleculares para clasificación y diagnóstico. Artículo de revisión. Dermatología CMQ. 2016 [acceso 16/05/19];14(4):289-98. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2016/dcm164f.pdf
Orphanet. Epidermólisis ampollosa simple generalizada. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2012 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11425&Disease_Disease_Search
Online Mendelian Inheritance in Man. OMIM. Epidermolysis bullosa simple generalized. An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. 2016 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://omim.org/entry/131900
Orphanet. Ictiosis lamelar. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2016 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=313
Online Mendelian Inheritance in Man. OMIM. Ichthyosis congenital autosomal recessive 6; ARCI6. An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. 2013 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://omim.org/entry/612281
Medline Plus. El parto por csárea. 2019 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/cesareansection.html