2022, Número 1
Síndrome de Stevens Johnson
Daza VJT, Gutiérrez AEY, O´Farril HV
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
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RESUMEN
El síndrome de Stevens Johnson es una dermatosis aguda grave, a menudo letal. Se caracteriza por malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares diseminadas en toda la superficie corporal; se desencadena por infecciones virales o bacterianas y, fundamentalmente, por medicamentos. Se presenta el caso de paciente femenina de 23 años de edad, con antecedentes patológicos personales de epilepsia, para lo que hace más o menos 21 días lleva tratamiento con carbamazepina. Se ingresa en el Hospital Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez en La Habana con diagnóstico de sospecha de dengue por fiebre y rash, con empeoramiento del cuadro dermatológico, por lo que se valoró en la consulta de Dermatología. Ante la posibilidad de estar ante la presencia del síndrome de Stevens Johnson, se le indicó suspender medicación y agregar al tratamiento esteroides orales, lo que mejoró su cuadro clínico. De ahí que el objetivo fuera describir el caso por la importancia de pensar siempre en esta entidad, para poder realizar un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno.
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