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Federación Mexicana de Ginecología y Obstetricia, A.C.

2023, Número 04

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Ginecol Obstet Mex 2023; 91 (04)


Síndrome de Klippel Trenaunay y embarazo. Reporte de tres casos

Ibargüengoitia-Ochoa F, Lira-Plascencia J, López-Torres MF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 274-279
Archivo PDF: 376.78 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El síndrome de Klippel Trenaunay es una enfermedad congénita rara, caracterizada por malformaciones capilares y venosas, sobrecrecimiento de miembros y en algunos casos malformaciones linfáticas. Quienes lo padecen tienen un riesgo incrementado de hemorragia y tromboembolismo.
Casos clínicos: Tres pacientes primigestas con diagnóstico de síndrome de Klippel Trenaunay con complicaciones del embarazo que finalizaron mediante cesárea con el nacimiento de sus hijos sanos, de término, en todos los casos.
Conclusiones: Las embarazadas y con síndrome de Klippel-Trenaunay tienen un riesgo significativo de que sus síntomas se agraven, de tener hemorragia durante el nacimiento y de eventos tromboembólicos, incluso después del nacimiento. La atención individualizada y multidisciplinaria ayudará a mitigar las complicaciones asociadas y a conseguir desenlaces óptimos.


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