2023, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Nefrol Dial Traspl 2023; 43 (1)
La vitamina A podría ser un agente terapéutico en la lesión renal inducida por isquemia/reperfusión
Ortadeveci A, Oz S, Burukoglu DD, Yucel F, Ustuner MC, Tanrikut C, Kabay S, Akyldiz UD, Ozden H
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 53
Paginas: 4-16
Archivo PDF: 623.81 Kb.
RESUMEN
Introducción: La isquemia renal
(I) puede desarrollarse debido a
la disminución o interrupción
del flujo sanguíneo al riñón en
algunas condiciones clínicas como
shock, sepsis y trasplante renal. El
reabastecimiento de sangre al riñón
se denomina reperfusión (R). Tanto
la isquemia como los períodos de
reperfusión pueden causar graves
daños renales.
Objetivos: Cuando
examinamos la progresión molecular
I/R, las moléculas antioxidantes
como la vitamina A parecen agentes
de tratamiento prometedores.
El objetivo de este estudio fue
investigar los efectos de la vitamina
A sobre la lesión renal I/R.
Material
y Métodos: En el estudio, 40 ratas
macho Sprague-Dawley se dividieron
en 5 grupos (n=8) como: control,
solo I/R, I/R+1000, I/R+3000 e I/
R+9000 UI/kg de la Vitamina A.
La vitamina A se administró a cada
grupo durante 7 días por vía oral
Al final del experimento
se recolectaron muestras de sangre
y tejido del riñón. A partir de
muestras de sangre se determinaron
los niveles de superóxido dismutasa
(SOD), malondialdehído (MDA),
catalasa (CAT), nitrógeno ureico
en sangre (BUN) y creatinina (Cr).
Las muestras de tejido se tiñeron
con hematoxilina/eosina y los
cambios en la histología renal se
examinaron histopatológicamente y
estereológicamente al microscopio
de luz.
Resultados: Los cambios
histopatológicos causados por I/R
disminuyeron con la administración
de la vitamina A de manera
dependiente de la dosis (p‹0,05).
La administración de la vitamina
A disminuyó los niveles de MDA,
aumentó las actividades de SOD y
CAT (p‹0,05). La dosis más eficaz
entre los grupos del tratamiento
fue de 9000 UI/kg. No hubo una
diferencia significativa entre el grupo
control y todos los demás grupos
con respecto a las concentraciones de BUN
y Cr.
Conclusiones: Consiguientemente, la
administración de la vitamina A, después de
I/R renal, redujo el daño histológico y mejoró el
estado antioxidante. Estos resultados mostraron
que la vitamina A puede ser un agente promisorio
en el tratamiento de la lesión renal aguda (LRA)
inducida por I/R.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Chertow GM, Burdick E, Honour M, Bonventre JV,Bates DW. Acute kidney injury, mortality, lengthof stay, and costs in hospitalized patients. J Am SocNephrol. 2005;16(11):3365-3370.
Kribben A, Herget-Rosenthal S, Pietruck F, Philipp T.Acute renal failure--an review. Dtsch Med Wochenschr.2003;128(22):1231-6.
Basile C. The long-term prognosis of acute kidneyinjury: acute renal failure as a cause of chronic kidneydisease. J Nephrol. 2008;21(5):657-662.
Srisawat N, Hoste EE, Kellum JA. Modern classificationof acute kidney injury. Blood Purif. 2010;29(3):300-307.
Fretes N, Suárez JP, León EZ, Marcet A, FernándezMVG, Khoury M, et al. Mortalidad de la insuficienciarenal aguda con requerimiento de hemodiálisis enunidades de terapia intensiva. Rev Nefrol Dial Traspl.2021;41(1):30-35.
Zou Y-R, Zhang J, Wang J, Peng L, Li G-S, WangL. Erythropoietin receptor activation protectsthe kidney from ischemia/reperfusion-inducedapoptosis by activating ERK/p53 signal pathway.Transplant Proc. 2016;48(1):217-221. doi:10.1016/j.transproceed.2016.01.009
Chatauret N, Badet L, Barrou B, Hauet T. Ischemiareperfusion:From cell biology to acute kidney injury.Prog Urol. 2014;24(1): S4-S12.
Lieberthal W, Levine JS. Mechanisms of apoptosis andits potential role in renal tubular epithelial cell injury.Am J Physiol. 1996;271(3):477-488.
Thadhani R, Pascual M, V BJ. Acute renal failure. NEngl J Med. 1996;334(22):1448-1460.
Edelstein SL, Knowler WC, Bain RP, Andres R,Barrett-Connor EL, Dowse GK, et al. Predictorsof progression from impaired glucose tolerance toNIDDM: an analysis of six prospective studies.Diabetes. 1997;46(4):701-710.
Arrigoni R, Arrigoni O. Multicopper oxidases: aninnovative approach for oxygen management of aerobicorganisms. Rend Lincei Sci Fis Nat. 2010;21(1):71-80.
Kalogeris T, Baines CP, Krenz M, Korthuis RJ. Cellbiology of ischemia/reperfusion injury. Int Rev CellMol Biol. Elsevier; 2012:229-317.
Hoste EA, Clermont G, Kersten A, VenkataramanR, Angus DC, De Bacquer D, et al. RIFLE criteriafor acute kidney injury are associated with hospitalmortality in critically ill patients: a cohort analysis.Crit Care. 2006;10(3): R73.
Kellum JA, Unruh ML, Murugan R. Acute kidneyinjury. BMJ Clin Evid. 2011;2011
Coca SG, Yusuf B, Shlipak MG, Garg AX, Parikh CR.Long-term risk of mortality and other adverse outcomesafter acute kidney injury: a systematic review and metaanalysis.Am J Kidney Dis. 2009;53(6):961-973.
Munshi R, Hsu C, Himmelfarb J. Advances inunderstanding ischemic acute kidney injury. BMCMed. 2011;9(1):11.
Sies H. Oxidative stress: oxidants and antioxidants.Exp Physiol. 1997;82(2):291-295.
Deger M, Akdogan N, Izol V, Kaplan HM, Pazarci P,Arıdogan IA. Protective effect of naringin in rat modelof renal ischemia reperfusion injury. Rev Nefrol DialTraspl. 2021;41(2):113-118.
Hassan N, El-Bastawisy Z, Ebeed H, Alla MN. Roleof defense enzymes, proteins, solutes and Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthase in wheat tolerance to drought.Rend Lincei Sci Fis Nat. 2015;26(3):281-291.
Şener G, Bç Y. İskemi reperfüzyon hasarı. KlinikGelişim Derg. 2009;22(3):5-14.
Lucek R, Colburn W. Clinical pharmacokinetics ofthe retinoids. Clin Pharmacokinet. 1985;10(1):38-62.
Wolf G. Multiple functions of vitamin A. Physiol Rev.1984;64(3):873-937.
Monaghan BR, Schmitt FO. The effects of caroteneand of vitamin A on the oxidation of linoleic acid. JBiol Chem. 1932;96(2):387-395.
Foote CS, Denny RW. Chemistry of singlet oxygen.VII. Quenching by. beta.-carotene. J Am Chem Soc.1968;90(22):6233-6235.
De Oliveira MR, da Rocha RF, de BittencourtPasquali MA, Moreira JCF. The effects of vitamin Asupplementation for 3 months on adult rat nigrostriatalaxis: Increased monoamine oxidase enzyme activity,mitochondrial redox dysfunction, increasedβ-amyloid1–40 peptide and TNF-α contents, andsusceptibility of mitochondria to an in vitro H2O2challenge. Brain Res Bull. 2012;87(4-5):432-444.
De Oliveira MR, Silvestrin RB, e Souza TM, MoreiraJCF. Therapeutic vitamin A doses increase the levelsof markers of oxidative insult in substantia nigra anddecrease locomotory and exploratory activity in ratsafter acute and chronic supplementation. NeurochemRes. 2008;33(3):378-383.
Senturk H, Kabay S, Ozden H, Bayramoglu G,Ustuner MC, Ozturk N, et al. The protective effectof Hypericum origanifolium in experimental renalischemia/reperfusion injury in rats. Afr J PharmPharmacol. 2013;7(33):2306-2312.
Bedi K, Hall R, Davies C, Dobbing J. A stereologicalanalysis of the cerebellar granule and Purkinje cells of30‐day‐old and adult rats undernourished during earlypostnatal life. J Comp Neurol. 1980;193(4):863-870.
Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple method forclinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem.1988;34(3):497-500.
Uchiyama M, Mihara M. Determination ofmalonaldehyde precursor in tissues by thiobarbituricacid test. Anal Biochem. 1978;86(1):271-278.
Nezamoleslami S, Sheibani M, Dehpour AR,Mobasheran P, Shafaroodi H. Glatiramer acetateattenuates renal ischemia reperfusion injury in ratmodel. Exp Mol Pathol. 2020; 112:104329. doi:10.1016/j.yexmp.2019.10432
Senturk H, Kabay S, Bayramoglu G, Ozden H, YaylakF, Yucel M, et al. Silymarin attenuates the renal ischemia/reperfusion injury-induced morphological changes inthe rat kidney. World J Urol. 2008;26(4):401-407.
Zohrabi M, Ashtiyani SC, Hajihashemi S, HassanpoorA, Hosseini N. The study of 24 h post treatment effectsof the aqueous extract of Rosmarinus officinalis afterrenal ischemia/reperfusion in rat. J Physiol Pathophysiol.2012;3(2):12-19.
Kocaturk H, Bedir F, Altay MS, Bakan E, Suleyman B,Yazici GN, et al. The effect of desloratadine on ischemiareperfusion induced oxidative and inflammatory renalinjury in rats. Ren Fail. 2020;42(1):531-538.
Yang K, Li W-F, Yu J-F, Yi C, Huang W-F. Diosmetinprotects against ischemia/reperfusion-induced acutekidney injury in mice. J Surg Res. 2017; 214:69-78.
Wu J, Wan X, Zhang H, Li W, Ma M, Pan B, et al.Retinoic acid attenuates contrast-induced acute kidneyinjury in a miniature pig model. Biochemical andbiophysical research communications. 2019;512(2):163-169
Cheng Z, Qian S, Qingtao M, Zhongyuan X, Yeda X.Effects of ATRA on diabetic rats with renal ischemiareperfusioninjury. Acta Cir Bras. 2020;35(1):e202000106doi:10.1590/s0102-865020200010000006
Boozari M, Hosseinzadeh H. Natural medicinesfor acute renal failure: A review. Phytother Res.2017;31(12):1824-1835.
Paller MS, Hoidal J, Ferris TF. Oxygen free radicalsin ischemic acute renal failure in the rat. J Clin Invest.1984;74(4):1156-1164.
Kloner RA, Przyklenk K, Whittaker P. Deleteriouseffects of oxygen radicals in ischemia/reperfusion.Resolved and unresolved issues. Circulation.1989;80(5):1115-1127.
Lameire NH, Flombaum CD, Moreau D, RoncoC. Acute renal failure in cancer patients. Ann Med.2005;37(1):13-25.
Kikugawa K, Hiramoto K, Tomiyama S, Asano Y.β-Carotene effectively scavenges toxic nitrogen oxides:nitrogen dioxide and peroxynitrous acid. FEBS Lett.1997;404(2-3):175-178.
Erkasap S, Erkasap N, Koken T, Kahraman A,Uzuner K, Yazihan N, et al. Effect of leptin on renalischemia-reperfusion damage in rats. J Physiol Biochem.2004;60(2):79-84.
Zheng Y, Lu M, Ma L, Zhang S, Qiu M, Wang Y.Osthole ameliorates renal ischemia-reperfusion injuryin rats. J Surg Res. 2013;183(1):347-354.
Hasanvand A, Abbaszadeh A, Darabi S, Nazari A,Gholami M, Kharazmkia A. Evaluation of seleniumon kidney function following ischemic injury in rats;protective effects and antioxidant activity. J Renal InjPrev. 2017;6(2):93-98.
Hosseini F, Naseri MG, Badavi M, Ghaffari M,Shahbazian H, Rashidi I. Effect of beta carotene onlipid peroxidation and antioxidant status followingrenal ischemia/reperfusion injury in rat. Scand J ClinLab Invest. 2010;70(4):259-263.
Park WS, Park MS, Kang SW, Jin SA, Jeon Y,Hwang J, et al. Hesperidin shows protective effectson renal function in ischemia-induced acute kidneyinjury (Sprague-Dawley rats). Transplant Proc.2019;51(8):2838-2841.
Long C, Yang J, Yang H, Li X, Wang G. Attenuationof renal ischemia/reperfusion injury by oleanolic acidpreconditioning via its antioxidant, anti‑inflammatory,and anti‑apoptotic activities. Mol Med Rep.2016;13(6):4697-4704.
Tanyeli̇ A, Guler MC, Eraslan E, Ekinci AkdemİrF. Barbaloin attenuates ischemia reperfusioninducedoxidative renal injury via antioxidant andantiinflammatory effects. Med Science. 2020;9(1):246-50
Godarzi SM, Gorji AV, Gholizadeh B, Mard SA,Mansouri E. Antioxidant effect of p-coumaric acidon interleukin 1-β and tumor necrosis factor-α inrats with renal ischemic reperfusion. Nefrologia.2020;40(3):311-319.
Kar F, Hacioglu C, Senturk H, Donmez DB, KanbakG. The role of oxidative stress, renal inflammation,and apoptosis in post ischemic reperfusion injury ofkidney tissue: The protective effect of dose-dependentboric acid administration. Biol Trace Elem Res.2020;195(1):150-158.
De Oliveira MR, de Bittencourt Pasquali MA,Silvestrin RB, e Souza TM, Moreira JCF. Vitamin Asupplementation induces a prooxidative state in thestriatum and impairs locomotory and exploratoryactivity of adult rats. Brain Res. 2007; 1169:112-119.doi: 10.1016/j.brainres.2007.07.008
Williams P, Lopez H, Britt D, Chan C, Ezrin A,Hottendorf R. Characterization of renal ischemiareperfusioninjury in rats. J Pharmacol Toxicol Methods.1997;37(1):1-7.