2022, Número 2
Carcinoma colorrectal de inicio temprano en un hospital de tercer nivel: un estudio transversal
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 7-24
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RESUMEN
Introducción: El cáncer constituye una enfermedad de alto impacto y los tumores malignos se han posicionado como primeras causas de mortalidad desde hace varias décadas; en México más de 85000 muertes ocurrieron por este motivo. El cáncer colorrectal es la tercera neoplasia más frecuente, y segunda causa de muerte secundaria a cáncer. Objetivo: Conocer la prevalencia y las características histopatológicas del carcinoma colorrectal en hombres menores de 45 años. Material y métodos: Investigación directa en el archivo patológico de la UMAE HEP, y utilización de programa SPSS. Se incluyó a todos los hombres con diagnóstico de carcinoma colorrectal menores de 45 años, diagnosticados en este centro en el período de 2014 a 2019; se excluyó a los pacientes sin diagnóstico de carcinoma colorrectal, o que no formaran parte del archivo histopatológico. Se categorizaron con base en el tipo histológico, grado de diferenciación, invasión linfo-vascular, perineural, e invasión a ganglios. Aspectos éticos: estudio sin riesgo. Resultados: se analizaron 65,325 estudios histopatológicos; se encontró a 128 pacientes con diagnóstico de carcinoma colorrectal; se observó una prevalencia de 0.19%, 122(95.3%) de adenocarcinomas y 6(4.68%) carcinomas de células escamosas de la región anal. Sólo 55 casos contaron con reporte histopatológico completo, 46(83.6 %) adenocarcinomas usuales o con producción de moco, 3(5.5 %) adenocarcinomas con células en anillo de sello, 1(1.8 %) carcinoma epidermoide de región anal, y 5(9.1 %) adenocarcinomas tipo intestinal de región anal. Conclusiones: Es necesaria una definición inequívoca de "cáncer colorrectal de inicio temprano", ya que no existe un consenso claro o ampliamente aceptado disponible en la literatura. Nuestra media de presentación fue de 37,2 años y una prevalencia de 0.19%; también encontramos una correlación entre la invasión linfo-vascular y la presencia de metástasis ganglionares.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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