2022, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Rev Nefrol Dial Traspl 2022; 42 (4)
Patrones morfológicos de la enfermedad glomerular en México: Reporte de un centro de referencia en nefropatología
Villanueva-Pérez A, Pazarín-Villaseñor L, Soto-Vargas J, Barragán-Medina V, Godínez-Rubí M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 275-284
Archivo PDF: 274.40 Kb.
RESUMEN
Introducción: En México, la
enfermedad renal crónica (ERC)
representa un gran problema de salud
y las glomerulopatías (GP) representan
la tercera causa de ERC.
Objetivo:
Describir, desde una base de datos
de biopsias renales (BR) nativas, los
diferentes patrones morfológicos de GP
en México.
Métodos: Se analizaron
registros de BR de riñón nativo en un
centro de referencia en nefropatología,
todas las BR fueron evaluadas por
una única nefropatóloga (AVP). El diagnóstico
final en cada caso se basó en parámetros clínicos
e histopatológicos.
Resultados: Fueron revisadas
2084 BR, con edad de 34.4 ± 17.6 años. 1085 BR
(52.1%) en género femenino; el síndrome nefrótico
fue más frecuente en hombres (p‹0.001) y síndrome
nefrítico fue más frecuente en mujeres (p‹0.001). GP
primarias y nefropatías túbulo-intersticiales fueron
más diagnosticadas en hombres (p‹0.01). Nefritis
lúpica (NL) fue la GP secundaria más reportada. La
glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) fue
la GP primaria diagnosticada con mayor frecuencia
en ambos géneros. Vasculitis por inmunoglobulina
A fue la enfermedad vascular más frecuentemente
detectada. Síndrome nefrótico fue la indicación
más frecuente de BR (42.9%), seguido de: síndrome
nefrítico (23.9%), proteinuria aislada (16.4%),
daño renal agudo (8.7%), alteraciones urinarias
asintomáticas (6.2%) y ERC (1.8%).
Conclusiones:
La GP primarias con mayor frecuencia fueron GEFS.
Las GP secundarias más frecuentemente reportadas
fueron NL, predominantemente en mujeres. Se
observó nefropatía IgA con mayor frecuencia en
comparación con otras series publicadas en México.
Hubo diferencias significativas en la presentación de
GP en relación con el género y la edad del paciente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Characteristics of registered deaths in Mexico.Secretaria de Salud, 2020 at
Méndez-Durán A, Francisco Méndez-Bueno J,Tapia-Yáñez T, Montes AM, Aguilar-Sánchez L:Epidemiology of chronic renal failure in Mexico.Diálisis Traspl 2010; 31:7–11.
O’Shaughnessy MM, Hogan SL, Thompson BD,Coppo R, Fogo AB, Jennette JC: Glomerular diseasefrequencies by race, sex and region: results from theInternational Kidney Biopsy Survey. Nephrol DialTransplant 2018; 33: 661–9.
O’Shaughnessy MM, Montez-Rath ME, LafayetteRA, Winkelmayer WC: Patient Characteristics andOutcomes by GN Subtype in ESRD. Clin J Am SocNephrol 2015; 10:1170–8
Méndez-Durán A, Pérez-Aguilar G, Ayala-Ayala F,Ruiz-Rosas RA, González-Izquierdo J de J, Dávila-Torres J: Epidemiological overview of chronic renalfailure in the second level of care of the Mexican SocialSecurity Institute. Diálisis Traspl 2014; 35:148–56.
Cunningham A, Benediktsson H, Muruve DA,Hildebrand AM, Ravani P: Trends in Biopsy-BasedDiagnosis of Kidney Disease: A Population Study.Can J Kidney Health Dis 2018; 5:205435811879969.
Fiorentino M, Bolignano D, Tesar V, Pisano A, VanBiesen W, D’’Arrigo G, Tripepi G, Gesualdo L,On behalf of the ERA-EDTA ImmunonephrologyWorking Group: Renal Biopsy in 2015 - FromEpidemiology to Evidence-Based Indications. Am JNephrol 2016; 43: 1–19.
Alwahaibi N, Al Issaei H, Al Dhahli B: Spectrum ofglomerular diseases in Arab countries: A systematicreview. Saudi J Kidney Dis Transplant 2018; 29: 1256.
Arias LF, Henao J, Giraldo RD, Carvajal N, RodeloJ, Arbeláez M: Glomerular diseases in a Hispanicpopulation: review of a regional renal biopsy database.Sao Paulo Med J 2009; 127: 140–4.
O’Shaughnessy MM, Hogan SL, Poulton CJ, FalkRJ, Singh HK, Nickeleit V, Jennette JC: Temporaland Demographic Trends in Glomerular DiseaseEpidemiology in the Southeastern United States,1986–2015. Clin J Am Soc Nephrol 2017; 12: 614–23.
Polito MG, Moura LAR de, Kirsztajn GM: Anoverview on frequency of renal biopsy diagnosis inBrazil: clinical and pathological patterns based on9617 native kidney biopsies. Nephrol Dial Transplant2010; 25: 490–6.
Zhou Q, Yang X, Wang M, Wang H, Zhao J, Bi Y,Wang X, Yao J, Chen Y, Lin C, Xie X, Jiang H, ChenJ: Changes in the diagnosis of glomerular diseases ineast China: a 15-year renal biopsy study. Ren Fail2018; 40: 657–64.
Chávez Valencia V, Orizaga de La Cruz C, BecerraFuentes JG, Fuentes Ramírez F, Parra Michel R,Aragaki Y, Márquez Magaña I, Pazarin VillaseñorHL, Villanueva Pérez MA, García Cárdenas MA:[Epidemiology of glomerular disease in adults: adatabase review]. Gac Med Mex 2014; 150: 403–8.
Ríos-Moreno M, Patiño-García G: Characteristics ofidiopathic nephrotic syndrome at an unusual age in atertiary-level pediatric hospital in Guadalajara, Jalisco,México. Bol Med Hosp Infant Mex 2011; 68: 271–7.
Gesualdo L, Di Palma AM, Morrone LF, StrippoliGF, Schena FP: The Italian experience of the nationalregistry of renal biopsies. Kidney Int 2004; 66: 890–4.
Simon P, Ramee M-P, Boulahrouz R, Stanescu C,Charasse C, Seng aNG KIM, Leonetti F, Cam G,Laruelle E, Autuly V, Rioux N: Epidemiologic data ofprimary glomerular diseases in western France. KidneyInt 2004; 66: 905–8.
Muñoz AT, Valdez-Ortiz R, González-Parra C,Espinoza-Dávila E, Morales-Buenrostro LE, Correa-Rotter R: Percutaneous renal biopsy of native kidneys:efficiency, safety and risk factors associated with majorcomplications. Arch Med Sci 2011; 5: 823–31.
Chen L, Luo M, Dong C, Li B, Zhang W, NieP, Liu J, Chen X, Luo P: Pathological spectrum ofglomerular disease in patients with renal insufficiency:a single-center study in Northeastern China. Ren Fail2019; 41: 473–80.
Santos WLC dos-, Sweet GMM, Azevêdo LG,Tavares MB, Soares MFS, Melo CVB de, CarneiroMFM, Santos RF de S, Conrado MC, Braga DTL,Bessa MC, Pinheiro Junior N de F, Bahiense-OliveiraM: Current distribution pattern of biopsy-provenglomerular disease in Salvador, Brazil, 40 years afteran initial assessment. J Bras Nefrol 2017; 39.
Schena FP, Nistor I: Epidemiology of IgANephropathy: A Global Perspective. Semin Nephrol2018; 38: 435–42.
Garau M, Cabrera J, Ottati G, Caorsi H, GonzalezMartinez F, Acosta N, Aunchayna MH, GadolaL, Noboa O: Temporal trends in biopsy provenglomerular disease in Uruguay, 1990-2014. PLOSONE Edited by Remuzzi G. 2018; 13:e0206637.
Kiryluk K, Li Y, Sanna-Cherchi S, RohanizadeganM, Suzuki H, Eitner F, Snyder HJ, Choi M, Hou P,Scolari F, Izzi C, Gigante M, Gesualdo L, Savoldi S,Amoroso A, Cusi D, Zamboli P, Julian BA, NovakJ, Wyatt RJ, Mucha K, Perola M, KristianssonK, Viktorin A, Magnusson PK, Thorleifsson G,Thorsteinsdottir U, Stefansson K, Boland A,Metzger M, et al.: Geographic Differences inGenetic Susceptibility to IgA Nephropathy: GWASReplication Study and Geospatial Risk Analysis. PLoSGenet Edited by McCarthy MI. 2012; 8:e1002765.
Avilés-Santa ML, Monroig-Rivera A, Soto-Soto A,Lindberg NM: Current State of Diabetes MellitusPrevalence, Awareness, Treatment, and Control inLatin America: Challenges and Innovative Solutionsto Improve Health Outcomes Across the Continent.Curr Diab Rep 2020; 20:62.
Rivera F, López-Gómez JM, Pérez-García R:Clinicopathologic correlations of renal pathology inSpain. Kidney Int 2004; 66: 898–904.