2002, Número S1
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Arch Cardiol Mex 2002; 72 (S1)
Terapia del gen en cardiología
Jay D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 91-94
Archivo PDF: 51.27 Kb.
RESUMEN
La modificación del material genético en células vivas con fines terapéuticos es un campo que ha experimentado un progreso significativo durante la última década. Aunque ha sido criticada como una disciplina que ha ofrecido mucho y realizado poco, recientemente se han logrado resultados sobresalientes en procedimientos clínicos que aseguran que esta percepción no es correcta. A pesar de la alta incidencia de enfermedades cardiovasculares, el número de protocolos en terapia genética, aprobados para uso humano es bajo. Esto se ha debido en parte a la disponibilidad de procedimientos terapéuticos alternativos para las vasculopatías más comunes. Sin embargo, avances recientes en el entendimiento de las bases genéticas y moleculares del sistema cardiovascular han abierto la posibilidad de introducir la terapia del gen en el manejo de una gran variedad de desordenes cardiovasculares. El propósito de esta comunicación es el de resumir los progresos en esta área.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Trisha G: After a Setback, Gene Therapy Progresses. Science 2001; 291: 1692-1697.
Nabel EG, Plautz G, Boyce FM, Stanley JC, Nabel GJ: Recombinant gene expression in vivo within endothelial cells of the arterial wall. Science 1989; 244: 1342-1344.
Cavazzana-Calvo M, Hacein-Bey S, de Saint Basile G, Gross F, Yvon E, Nusbaum P, et al: Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease. Science 2000; 288: 627-629.
Roque F, Mon G, Belardi J, Rodriguez A, Grinfeld L, Long R, et al: Safety of intracoronary administration of c-myc antisense oligomers after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA). Antisense Nucleic Acid Drug Dev 2001; 11: 99-106.
Mannion JD, Ormont ML, Magno MG, O’Brien JE, Shi Y, Zalewski A: Sustained reduction of neointima with c-myc antisense oligonucleotides in saphenous vein grafts. Ann Thorac Surg 1998; 66: 1948-1952.
von Der Leyen HE, Dzau VJ: Therapeutic potential of nitric oxide synthase gene manipulation. Circulation 2001; 103: 2760-2765.
Freedman SB, Isner JM: Therapeutic angiogenesis for ischemic cardiovascular disease. J Mol Cell Cardiol 2001; 33: 379-393.
Baumgartner I, Isner JM: Somatic gene therapy in the cardiovascular system. Annu Rev Physiol 2001; 63: 427-450.
Dichek DA, Anderson J, Kelly AB, Hanson SR, Harker LA. Enhanced in vivo antithrombotic effects of endothelial cells expressing recombinant plasminogen activators transduced with retroviral vectors. Circulation 1996; 93: 301-309.
Isner JM, Walsh K, Symes J, Pieczek A, Takeshita S, Lowry J, et al: Arterial gene therapy for therapeutic angiogenesis in patients with peripheral artery disease. Circulation 1995; 91: 2687-2692.