2022, Número 5
<< Anterior Siguiente >>
Med Int Mex 2022; 38 (5)
Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia
Martínez-Sánchez LM, Villegas-Alzate JD, Herrera-Almanza L, Correa-Saavedra MA, Gálvez-Cárdenas KM, Hernández-Martínez A, Roldán-Tabares MD, Vergara-Yanez D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1012-1018
Archivo PDF: 194.73 Kb.
RESUMEN
Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes
en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de
Medellín, Colombia.
Materiales y Métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado
de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de
anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron
frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución
normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas
con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos.
Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes,
con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo
masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44)
pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto
a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis
crónica o ambas.
Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada
fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud,
porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no
infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento
de iniciar el manejo terapéutico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pinto VM, Balocco M, Quintino S, Forni GL. Sickle cell disease:a review for the internist. Intern Emerg Med 2019; 14(7): 1051-1064. doi:10.1007/s11739-019-02160-x.
Zúñiga C P, Martínez G C, González R LM, et al. Enfermedadde células falciformes: Un diagnóstico para tener presente[Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind]. RevChil Pediatr 2018; 89 (4): 525-529. doi:10.4067/S0370-41062018005000604.
Salinas-Cisneros G, Thein SL. Recent advances in thetreatment of sickle cell disease. Front Physiol 2020; 11:
doi: 10.3389/fphys.2020.00435.4. Alrayyes S, Baghdan D, Haddad RY, Compton AA, et al. Sicklecell disease; An overview of the disease and its systemiceffects. Dis Mon 2018; 64 (6): 283-289. doi: 10.1016/j.disamonth.2017.12.003.
Risoluti R, Caprari P, Gullifa G, Massimi S, Sorrentino F,Maffei L, et al. Innovative screening test for the early detectionof sickle cell anemia. Talanta 2020; 219: 121243.doi: 10.1016/j.talanta.2020.121243.
Thein MS, Igbineweka NE, Thein SL. Sickle cell disease inthe older adult. Pathology 2017; 49 (1): 1-9. doi: 10.1016/j.pathol.2016.10.002.
Tisdale JF, Thein SL, Eaton WA. Treating sickle cell anemia.Science 2020; 367 (6483): 1198-1199. doi: 10.1126/science.aba3827.
Hebbel RP, Belcher JD, Vercellotti GM. The multifacetedrole of ischemia/reperfusion in sickle cell anemia.J Clin Invest 2020; 130 (3): 1062-1072. doi: 10.1172/JCI133639.
Hoppe C, Neumayr L. Sickle cell disease: monitoring,current treatment, and therapeutics under development.Hematol Oncol Clin North Am 2019; 33 (3): 355-371. doi:
10.1016/j.hoc.2019.01.014.10. Ballas SK, Darbari DS. Review/overview of pain in sicklecell disease. Complement Ther Med 2020; 49: 102327.doi: 10.1016/j.ctim.2020.102327.
Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease.Lancet 2010; 376 (9757): 2018-2031. doi:10.1016/S0140-6736(10)61029-X.
Risoluti R, Caprari P, Gullifa G, Massimi S, Sorrentino F,Maffei L, et al. Innovative screening test for the early detectionof sickle cell anemia. Talanta 2020; 219: 121243.doi: 10.1016/j.talanta.2020.121243.
Cesar P, Dhyani A, Schwade LA, Acordi P, Albuquerque C,Nina R, et al. Epidemiological, clinical, and severity characterizationof sickle cell disease in a population from theBrazilian Amazon. Hematol Oncol Stem Cell Ther 2019; 12(4): 204-10. doi 10.1016/j.hemonc.2019.04.002.
Badawy SM, Barrera L, Cai S, Thompson AA. Associationbetween Participants’ characteristics, patient-reportedoutcomes, and clinical outcomes in youth with sicklecell disease. Biomed Res Int 2018; 2018: 8296139. doi:10.1155/2018/8296139.
Zavala G, Viera W, Castillo G, Mejía G, Bustillo P, Fajardo E,et al. Prevalencia de anemia drepanocítica en poblaciónde la comunidad de San Juan, Yoro. Rev Fac Cienc Méd2014; 11 (1): 17-25.
Rosales-Sánchez A, Fu-Carrasco L, López-Urquía R. Perfilclínico y epidemiológico de pacientes con enfermedadde células falciformes atendidos en el bloque maternoinfantil del hospital escuela. Rev Med Post Unah 2001; 6(3): 311-19.
González G, Salmon S. Hidroxiurea en el tratamiento deniños y adolescentes con depranocitosis. Medisan 2012;16 (6): 881-87.
Pila R, Osbert G, Herere R, Tamakloe K. Anemia de célulasfalciformes. Estudio comparativo en Cuba y Santa Lucía.AMC 2002; 6 (Suppl 1): 688-98.