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ISSN 2007-8013 (Impreso)
Órgano oficial de la Universidad Autónoma de Sinaloa

2022, Número 3

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Rev Med UAS 2022; 12 (3)


Pseudohermafroditismo femenino por hiperplasia adrenal congénita en el Servicio de Imagenología del Hospital Civil de Culiacán. A propósito de un caso

Ceballos-Rojas JD, Ochoa-Morales CR, Morales-Sánchez FF, Rochin-Terán JL, Verdugo-Rosas A, Morgan-Ruiz FV, Meza-Espinoza JP, Picos-Cárdenas VJ, Contreras-Gutiérrez JA, Beltrán-Ontiveros SA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 232-237
Archivo PDF: 141.73 Kb.


RESUMEN

La hiperplasia adrenal congénita (HAC) es un trastorno genético autosómico recesivo, causado por la deficiencia de cualquier enzima de la biosíntesis del cortisol, principalmente la 21-hidroxilasa. Hay dos tipos de HAC: clásica y no clásica. La primera es más grave y puede provocar el desarrollo de genitales ambiguos en las niñas, lo que se conoce como pseudohermafroditismo femenino. Debido a la repercusión médica y psicosocial de este trastorno, es de vital importancia su detección temprana, ya que de ello depende establecer un tratamiento oportuno y eficaz. En este sentido, es de gran apoyo el área de la imagenología diagnóstica, ya que estos estudios son altamente sensibles y específicos para el diagnóstico de este trastorno. Aquí, presentamos un caso de pseudohermafroditismo femenino causado por HAC en el que se detectaron hallazgos típicos mediante estudios de imagen.


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