2021, Número 2
Rev Cubana Invest Bioméd 2021; 40 (2)
Sobre el nefroblastoma
Duarte CLM, Guerra RMM, Vidor GE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 1-3
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FRAGMENTO
Estimado Director:El Tumor de Wilms o nefroblastoma constituye la quinta neoplasia maligna en Pediatría y es el tumor renal más frecuente en niños. En Cuba la incidencia anual es de aproximadamente de 16 a 20 casos en niños menores de 15 años de edad, para una tasa de 0,7 por cada 100 000 habitantes.
Es un tumor embrionario maligno, de estirpe mesodérmica, que se origina en el riñón, probablemente por una proliferación anormal del blastema metanéfrico, precursor del tejido renal normal definitivo, de carácter embrionario. Se origina por remanentes renales inmaduros, compuestos por blastema renal, túbulos displásticos y soporte mesenquimal o estroma. Existe una variante rara que es el nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso, que se origina a partir de células pluripotenciales con diferentes líneas germinales embrionarias, las que surgen en gónadas, región sacrococcígea, glándula pineal y retroperitoneo, entre otros sitios.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Góngora-Gómez O, Carballido-Sánchez JP, Gómez-Vázquez YE, Bauta-Milord R, Ramírez-Quintana A. Tumor de Wilms en niños atendidos en el hospital pediátrico provincial de Holguín. Rev. Elect. Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta. 2020 [acceso: 15/12/2020]; 45(4). Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/2147.