2021, Número 4
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Medicina & Laboratorio 2021; 25 (4)
Detección de la mutación de la enzima isocitrato deshidrogenasa en gliomas difusos grados II, III y IV
Naranjo-Botero P, Medina-Zuluaica LA, Muñetón-Peña CM, Arango-Viana JC, Ospina-Ospina S
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 709-719
Archivo PDF: 966.49 Kb.
RESUMEN
Introducción. Los gliomas son las neoplasias malignas primarias más
frecuentes del sistema nervioso central, asociadas con una mortalidad y morbilidad
elevadas. Las mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 de la enzima isocitrato
deshidrogenasa (IDH) son clave en la tumorogénesis, y son consideradas un factor
pronóstico importante en estas neoplasias. En este estudio se buscó determinar la
presencia de mutaciones de los genes IDH1 e IDH2 en pacientes con diagnóstico
de glioma difuso en diferentes grados, y su correlación con la sobrevida.
Metodología.
Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y retrospectivo. La población
de estudio fueron pacientes entre los 18 y 45 años con diagnóstico de glioma difuso
grado II, III y IV, atendidos en el Hospital San Vicente Fundación de Medellín, entre
2012 y 2017, en quienes se realizó un análisis de mutaciones en los genes IDH1
e IDH2 por secuenciación Sanger y tinción de inmunohistoquímica.
Resultados. Se
incluyeron 14 pacientes con edad promedio de 37 años, 57% de sexo masculino.
Glioblastoma fue la neoplasia más frecuente, diagnosticada en el 42,9% de casos.
Por inmunohistoquímica, 10 de los 14 (71,4%) pacientes presentaron mutación de
la enzima IDH1, en tanto que 1 de los 11 (9%) pacientes en quienes se logró la
secuenciación del gen IDH2, mostró mutación. En general, el 78,6% presentó mutaciones
de la enzima IDH, con promedio de sobrevida de 48 meses.
Conclusión.
Estos hallazgos sugieren que los gliomas son un grupo heterogéneo de tumores,
con gran variabilidad genética que impacta en su pronóstico y comportamiento.
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