2022, Número 4
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Med Int Mex 2022; 38 (4)
Síndrome de liberación de citocinas en infección por COVID-19 y administración de tocilizumab como opción terapéutica
Prado-Rodríguez M, Robles-Abarca Y, González-Rocha BL, Soler-Delgado F, Esquivel-Victoria CM, Loza-Jalil SE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 877-886
Archivo PDF: 234.59 Kb.
RESUMEN
La pandemia derivada por el nuevo síndrome respiratorio agudo severo coronavirus
2 (SARS-CoV-2), agente causal de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19),
ha afectado a más de 200 países, ocasionando cerca de 10 millones de casos
confirmados y 508,000 muertes. El espectro de la enfermedad varía desde casos
leves de neumonía hasta el estado crítico que puede poner en peligro la vida, en
especial en los pacientes que manifiestan el síndrome de liberación de citocinas.
Éste se caracteriza por disnea, hipoxemia e infiltrados bilaterales en la radiografía
de tórax que en ocasiones requiere ventilación mecánica; en términos clínicos,
los pacientes con síndrome de liberación de citocinas pueden cursar con hipotensión,
fiebre elevada, estado de choque con requerimiento de vasopresor, daño
vascular, coagulación intravascular diseminada e insuficiencia orgánica múltiple.
Entre los parámetros de laboratorio que destacan en los pacientes con síndrome
de liberación de citocinas están las citopenias, elevación de citocinas, incremento
en las enzimas hepáticas, alteración en los parámetros de coagulación y aumento
en la proteína C reactiva. Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado
recombinante antagonista del receptor de IL-6 que se ha prescrito en forma exitosa
en pacientes con este síndrome. El enfoque orientado hacia el bloqueo de citocinas
para contrarrestar la hiperinflamación observada en COVID-19 representa
una oportunidad terapéutica. En esta revisión se proponen algunos criterios para
la administración de tocilizumab en pacientes con infección por SARS-CoV-2 y
síndrome de liberación de citocinas.
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