2022, Número 08
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Ginecol Obstet Mex 2022; 90 (08)
Pseudomixoma peritoneal primario de origen ovárico
Gallardo-Martínez J, Palomo-Rodríguez MF, Brenner- Anidjar RD, Márquez-Maraver F, Pantoja-Garrido M, Gutiérrez-Domingo Á
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 706-712
Archivo PDF: 318.06 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El pseudomixoma peritoneal es muy raro; se caracterizada por
ascitis mucinosa e implantes peritoneales relacionados con la rotura y diseminación
del contenido de un tumor mucinoso. En 80 al 90% de los casos el tumor primario es
apendicular y el ovario es una localización realmente excepcional.
Caso clínico: Paciente de 49 años que acudió a consulta debido a un dolor abdominal.
En las pruebas de imagen se visualizó una tumoración anexial izquierda
y se advirtieron hallazgos sugerentes de pseudomixoma peritoneal. En la cirugía, la
masa ovárica se objetivó parcialmente fragmentada, con el apéndice aumentado de
tamaño y extensos implantes peritoneales; además de gran cantidad de mucina libre
en la cavidad peritoneal. El análisis anatomopatológico determinó la existencia de un
adenocarcinoma mucinoso en el ovario afectado, con inmunohistoquímica positiva
para CK7+ y CK20+, múltiples implantes de mucina y el apéndice sin daño. Por lo
anterior se diagnosticó: pseudomixoma peritoneal de origen ovárico. Luego de dos
intervenciones quirúrgicas no se consiguió la citorreducción completa. La paciente
permaneció estable durante siete años, momento en el que fue evidente el avance de
los síntomas de la enfermedad, circunstancia que la condujo a la muerte.
Conclusión: Determinar el origen de un pseudomixoma peritoneal sigue siendo
un reto pues, con frecuencia, tanto el apéndice como los ovarios se afectan simultáneamente.
Por ello, la apendicectomía y la exploración bilateral de los ovarios deben
ser prácticas de rutina. El análisis extenso de las muestras y la inmunohistoquímica
pueden facilitar la catalogación de estos infrecuentes tumores.
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