2021, Número 2
Síndrome antifosfolípido: un caso clínico
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas:
Archivo PDF: 217.37 Kb.
RESUMEN
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de fenómenos trombóticos recurrentes, pérdidas fetales, y títulos elevados de anticuerpos antifosfolípidos. Se presenta una paciente femenina joven de 29 años de edad con antecedentes de púrpura trombocitopénica inmunológica, óbito fetal y enfermedad neurológica de inicio reciente dada por cefalea, desviación de la comisura labial a la derecha, disartria y déficit motor de instalación progresiva y lateralizada a un hemicuerpo. Se concluye como un síndrome antifosfolípido secundario con trombosis focal múltiple del territorio distal de la arteria cerebral media derecha. El tratamiento se fundamentó en el uso de anticoagulación con heparina sódica, antiagregación plaquetaria y esteroides sistémicos complementado con terapia física y medidas de rehabilitación. La respuesta evolutiva a la terapéutica fue adecuada, egresando con parcial recuperación de sus funciones motrices en el Centro Médico de Alta Tecnología “Dr. Salvador Allende” ubicado en Chuao, municipio Baruta, Caracas, Venezuela.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Bucciarelli S, Espinosa G, Cervera R, Erkan D, Gómez-Puerta JA, Ramos-Casals M, et al. Mortality in the catastrophic antiphospholipid syndrome. Causes of death and prognostic factors in a series of 250 patients. Arthritis Rheum. 2006[citado 29/06/ 2019]; 54(8):2568–76.Disponible en : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/art.22018
Ginsburg KS, Liang MH, Newcomer L, Goldhaber SZ, Schur PH, Hennekens CH, et al. Anticardiolipin antibodies and the risk for ischemic stroke and venous thrombosis. Ann Intern Med. 1992[citado 29/06/2019]; 117(12); 997-1002.Disponible en: https://www.acpjournals.org/doi/abs/10.7326/0003-4819-117-12-997
Meroni PL, Raschi E, Camera M, Testoni C, Nicoletti F, Tincani A, et al. Endothelial activation by: a potencial pathogenetic mechanism for the clinical manifestations of the syndrome. J Autoimmun. 2000[citado 29/06/2019]; 15(2):237-240.Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0896841100904128
Hörkkö S, Miller E, Dudl E, Reaven P, Curtiss LK, Zvaifler NF, et al. Antiphospholipid antibodies are directed against epitopes of oxidized phospholipids: recognition of cardiolipin by monoclonal antibodies to epitopes of oxidized low density lipoprotein. J Clin Invest. 1996[citado 29/06/2019]; 98(3):815-825.Disponible en: https://www.jci.org/articles/view/118854/pdf
Sciascia S, Baldovino S, Schreiber K, Solfietti L, Radin M, Cuadrado MJ, et al. Thrombotic risk assessment in antiphospholipid syndrome: the role of new antibody specificities and thrombin generation assay. Clin Mol Allergy. 2016[citado 29/06/2019]; 14:6.Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4947367/