2021, Número 2
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Rev Acta Médica 2021; 22 (2)
Empleo del estuche GENVINSET HLA Celiac, en el equipo Cobas z 480 para la detección de las moléculas HLA DQ
García MG, Horta RM, González GN, Ortega CA, Hernández AB, Chang MA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas:
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RESUMEN
Objetivo: Definir un procedimiento de uso para el estuche GENVINSET HLA
CELIAC (Blackhills Diagnostic Resources) en el equipo Cobas z 480 (Roche), para
la determinación de los alelos del HLA clase II HLA-DQ2 (DQB1*02 y DQA1*05)
y/o HLA-DQ8 (DQB1*03:02), importante herramienta para el diagnóstico de
celiaquía.
Métodos: Se identificaron tres muestras de ADN como controles, las cuales se
tipificaron previamente con el sistema de baja resolución Olerup SSP® HLA-AB-
DR-DQ y de alta resolución Olerup SSP® DQB1*03. Se analizaron 33 muestras
de ADN de individuos con diagnóstico probable de celiaquía, basado en
resultados histológicos obtenidos a partir de una biopsia de intestino delgado.
Resultados: De las 33 muestras analizadas, 23 resultaron positivas para algún
alelo HLA-DQ y 10 fueron negativas. El análisis de la frecuencia de los alelos
HLA-DQ mostró un predominio de los alelos HLA-DQB1*02 (52 %), seguido de la
combinación HLA-DQB1*02/DQA1*05 (9 %) y HLA-DQB1*03:02 (9 %).
Conclusión: El estuche comercial GENVINSET HLA CELIAC (BDR) es compatible
con el equipo Cobas z 480 (Roche).
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Dickson BC, Streutker CJ, Chetty R. Coeliac disease: an update forpathologists. J Clin Pathol. 2006;59:1008–16. DOI:http://dx.doi.org/10.1136/jcp.2005.035345.
Tovoli F, Masi C, Guidetti E, Negrini G, Paterini P, Bolondi L. Clinical anddiagnostic aspects of gluten related disorders. World J Clin Cases.2015;3(3):275-84. DOI: http://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v3.i3.275
Ludvigsson JF, Rubio-Tapia A, van Dyke CT, Melton LJ 3rd, Zinsmeister AR,Lahr BD, Murray JA. Increasing incidence of celiac disease in a North Americanpopulation. Am J Gastroenterol. 2013;108(5):818-24. DOI:http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2013.60
Tye-Din JA, Galipeau HJ, Agardh D. Celiac Disease: A Review of CurrentConcepts in Pathogenesis, Prevention, and Novel Therapies. Front Pediatr.2018;6:350. DOI: http://dx.doi.org/10.3389/fped.2018.00350
Caio G, Volta U, Sapone A, Leffler DA, De Giorgio R, Catassi C, et al. Celiacdisease: a comprehensive current review. BMC Medicine. 2019;17(1):142. DOI:http://dx.doi.org/10.1186/s12916-019-1380-z
Kaukinen K, Partanen J, Mäki M, Collin P. HLA-DQ typing in the diagnosis ofceliac disease. Am J Gastroenterol. 2002;97(3):695-9. DOI:http://dx.doi.org/10.1111/j.1572-0241.2002.05471.x
Sharma N, Bhatia S, Chunduri V, Kaur S, Sharma S, Kapoor P, et al.Pathogenesis of Celiac Disease and Other Gluten Related Disorders in Wheat and Strategies for Mitigating Them. Front Nutr. 2020;7:6. DOI:http://dx.doi.org/10.3389/fnut.2020.00006
Selleski N, Almeida LM, Almeida FC, Gandolfi L, Pratesi R, Nóbrega YK.Simplifying Celiac Disease Predisposing HLA-DQ Alleles Determination by theReal Time PCR Method. Arq Gastroenterol. 2015;52(2):143-6. DOI:http://dx.doi.org/10.1590/S0004-28032015000200013
Molecular Diagnostic of Celiac Disease. GENVINSET LINE. GENVINSET HLACELIAC. Real Time PCR assay, Product Code GSV-DQ-48 ,GSV-DQ-24. CE-IVD,No of test 48. [acceso:25/3/2018]. Disponible en:www.blackhilldiagnostic.com
RMD/Cobas ® 4800 System, SBN-RMD-2020-002 version 1. FT 19 FSNTemplate V2: 01, 2014. cobas z 480 analyzer.GMMI: 0500881001- RocheDiagnostics. [acceso:25/3/2018]. Disponible en:https://diagnostics.roche.com
Holland PM, Abramson RD, Watson R, Gelfand DH. Detection of specificpolymerase chain reaction product by utilizing the 5'-3' exonuclease activity ofThermus aquaticus DNA polymerase. Proc Natl Acad Sci U S A.1991;88(16):7276-80. DOI: http://dx.doi.org/10.1073/pnas. 88.16.7276
Farina F, Picascia S, Pisapia L, Barba P, Vitale S, Franzese A, Mozzillo E,Gianfrani C, Del Pozzo GG. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 Alleles, ConferringSusceptibility to Celiac Disease and Type 1 Diabetes, are More Expressed ThanNon-Predisposing Alleles and are Coordinately Regulated. Cells. 2019 Jul19;8(7):751. DOI: http://dx.doi.org/10.3390/cells8070751
Mashayekhi K, Rostami-Nejad M, Amani D, Rezaei-Tavirani M, Mohaghegh-Shalmani H, Zali MR. A rapid and sensitive assay to identify HLA-DQ2/8 riskalleles for celiac disease using real-time PCR method. Gastroenterol HepatolBed Bench. 2018[acceso:25/3/2018];11(3):250-8. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6040037/
Paradoa M, Middleton D, Acosta A, Sarmiento ME, Leyva J. Genes HLA enuna muestra de la población cubana. Vaccimonitor.2000[acceso:25/3/2018];9(3):1-5. Disponible en:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2000000300001&lng=es&nrm=iso.
Morera Barrios LM, Ustáriz García C, García García MA, HernándezHernández A, Lam Díaz RM, Guerreiro Hernández AM, et al. Frecuencia deantígenos HLA en la población cubana, según características étnicas. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2005[acceso:25/3/2018];21(2). Disponibleen: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892005000200004&lng=es
Alegre R, Moscoso J, Martínez J, Martin M, Suárez J, Moreno A. HLA genesin Cubans and the detection of Amerindian alleles. Mol Immunol.2007;44(9):2426-35. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2006.10.017
Morera-Barrios LM, Chang-Monteagudo A, García-García MA, De la GuardiaO, Ustariz-García C, Marcell-Rodriguez L, et al. Frecuencia de genes HLA enpacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centrode Cuba. Revista Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter.2015[acceso:25/3/2018];31(1):32-40. Disponible en:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000100004&nrm=iso
Catassi C. El mapa mundial de la enfermedad celíaca. ActaGastroenterológica Latinoamericana. 2005[acceso:25/3/2018];35(1):46-55.Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=19317328008
Gujral N, Freeman HJ, Thomson AB. Celiac disease: prevalence, diagnosis,pathogenesis and treatment. World J Gastroenterol. 2012 Nov 14;18(42):6036-59. DOI: http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v18.i42.6036
Lau MS, Sanders DS. Optimizing the diagnosis of celiac disease. Curr OpinGastroenterol. 2017;33(3):173-80. DOI:http://dx.doi.org/10.1097/MOG.0000000000000343