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Órgano oficial de la Universidad Autónoma de Sinaloa

2022, Número 1

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Rev Med UAS 2022; 12 (1)


Mujer de noventa y un años con eventos hipoglucémicos severos secundarios a un insulinoma: Reporte de un caso y revisión de la literatura

Navarro-Chavez H, Garza-Vega J, Segura-Ibarra V, Frausto-Alejos MG, Flores-Villalba E

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 49-55
Archivo PDF: 181.16 Kb.


RESUMEN

Los tumores neuroendocrinos son un extenso grupo de neoplasias, siendo el insulinoma el tumor neuroendocrino pancreático funcionante más frecuente. El estándar de oro terapéutico es quirúrgico, sin el cual la mayoría de pacientes obtiene un desenlace fatal por hipoglucemia. Reportamos el caso de una femenina de 91 años, con 3 meses de evolución de astenia y adinamia, que progresó a eventos neuroglucopénicos, y posterior hospitalización. El TC abdominal reportó un tumor pancreático de 1.8 x 1.4 cm. Los laboratorios reportaron proinsulina 40.5 pM/L. Se realizó enucleación laparoscópica. 3 meses después presentó un pseudoquiste pancreático, tratado satisfactoriamente mediante endoscopia. El insulinoma es considerado de bajo potencial maligno, es un tumor endocrino raro y hay poca información sobre un consenso para el tratamiento quirúrgico óptimo. Es un diagnóstico de exclusión después de analizar otros diferenciales. El uso correcto de imágenes preoperatorias es fundamental en la planeación y elección de la cirugía apropiada.


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