Nogueda-Torres B, Rodríguez-Páez L, Baeza RI, Wong RC

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 27
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RESUMEN

Se sintetizó y evaluó la posible actividad tripanomicida de dos compuestos, el 4-isopropil salicilaldeído y el ácido 4-isopropil salicílico, compuestos químicos derivados del gosipol, fármaco que inhibe el crecimiento de T. cruzi en medios de cultivo. Estos derivados fueron probados en dos cepas de T. cruzi con diferente susceptibilidad in vitro al benznidazol y nifurtimox, fármacos que fueron usados como referencia. Se encontró que los dos derivados son mejores inhibidores de la a-hidroxiácido deshidrogenasa de ambas cepas, que el gosipol. Tanto in vitro como in vivo, los derivados del gosipol mostraron un mejor y mayor efecto tripanomicida que el gosipol y un mejor y mayor efecto tripanomicida que el nifurtimox y el benznidazol en las dos cepas del parásito estudiadas. El efecto tripanomicida fue más alto en la cepa NINOA en comparación a la cepa MIGUZ.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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