2021, Número 1
Mixofibrosarcoma de partes blandas: a propósito de un caso
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 121-127
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RESUMEN
Fundamento: los sarcomas de partes blandas son lesiones frecuentes en la actualidad y pueden afectar a un gran número de pacientes a cualquier edad, sus tipos histológicos son muy va-riados de allí el comportamiento clínico de estas enfermedades.Objetivo: conocer una paciente con mixofibrosarcoma en la región anterior de la rodilla derecha.
Presentación del caso: paciente de 56 años de edad, femenina de raza blanca con antece-dentes de hipertensión arterial esencial, acude a la consulta externa de Ortopedia y Traumatología por referir tener una tumoración en la parte anterior de la rodilla derecha que se acompaña de ligero dolor e incapacidad funcional. Esta apareció hace dos años, pero ha incrementado su tamaño de for-ma rápida en los últimos tres meses. Al tener en cuenta todos los elementos anteriores, se decidió llevar a la paciente al quirófano, para tratamiento de tipo quirúrgico, donde se realizó exéresis de la tumoración descrita con anterioridad a través del tejido sano circundante con margen de seguridad. La pieza fue enviada al departamento de anatomía patológica para estudio histológico, que luego in-formó tumoración de tipo mixofibrosarcoma.
Conclusiones: el mixofibrosarcoma es una lesión maligna que se localiza en la extremidad inferior, de crecimiento lento con ausencia o poco dolor, los medios imagenológicos aportan información muy importante para su diagnóstico, en específico el ultrasonido de alta resolución y la imagen de reso-nancia magnética. El tratamiento quirúrgico oportuno mediante la resección amplia mejora el pro-nóstico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Callegaro D, Miceli R, Bonvalot S, Ferguson P, Strauss DC, Levy A, et al. Impact of perioperative chemotherapy and radiotherapy in patients with primary extremity soft tissue sarcoma: retrospective analysis across major histological subtypes and major reference centres. Eur J Cancer [Internet]. 2018 Dec [citado 20 Ene 2020];105:19-27. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0959804918313984?via%3Dihub
Widemann BC, Italiano A. Biology and management of undifferentiated pleomorphic sarcoma, myxofibrosarcoma, and malignant peripheral nerve sheath tumors: state of the art and perspectives. J Clin Oncol [Internet]. 2018 [citado 20 Ene 2020];36(2):160-7. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5759316/.
Hu Q, Zhou S, Hu X, Zhang H, Huang S, Wang Y. Systematic screening identifies a 2-gene signa-ture as a high-potential prognostic marker of undifferentiated pleomorphic sarcoma/myxofibrosarcoma. J Cell Mol Med [Internet]. 2020 [citado 20 Ene 2020];24(1):1010-21. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6933343/. doi: 10.1111/jcmm.14814.
Kikuta K, Nakayama R, Yamaguchi S, Nishiwaki Y, Susa M, Nishimoto K, et al. Wide-spread ignorance on the treatment of subcutaneous malignant tumors; a questionnaire-based study. Jpn J Clin Oncol [Internet]. 2018 Feb [citado 20 Ene 2020];48(2):130-4. Disponible en: https://academic.oup.com/jjco/article/48/2/130/4774981 doi: 10.1093/jjco/hyx184